悉尼·布倫納，（Sydney Brenner，1927年1月13日－2019年4月5日)，南非生物學(xué)家，2002年諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎獲得者。悉尼·布倫納于2019年4月5日在新加坡逝世，享年92歲?。

人物簡(jiǎn)介

悉尼·布倫納出生在南非的一個(gè)小鎮-杰米斯頓。他的雙親是移民。父親1910年從立陶宛來(lái)到南非，而母親于1922年從拉脫維亞的首都里加移居南非。布倫納在杰米斯頓高中和金山大學(xué)接受教育后，在牛津大學(xué)獲得哲學(xué)博士學(xué)位。

人生經(jīng)歷

1960年代，布倫納在分子生物學(xué)領(lǐng)域成就突出。

1961年 他與佛朗西斯·克里克通過(guò)克里克-布倫納實(shí)驗解釋了蛋白質(zhì)翻譯的三元碼，發(fā)現了移碼突變。這個(gè)發(fā)現提供了遺傳密碼前期解釋。之后他專(zhuān)注于秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)的研究。發(fā)現器官發(fā)育和細胞程序性細胞死亡（細胞程序化凋亡）的遺傳調控機理。

2002年 12月，他的諾貝爾演講的題目為《Nature's Gift to Science》，介紹了線(xiàn)蟲(chóng)動(dòng)物門(mén)，他被認為選擇了正確研究方向，并選擇了正確的生物體。

主要成就

布倫納創(chuàng )建了分子科學(xué)研究院（Molecular Sciences Institute），他還和多所研究機構有合作關(guān)系，如美國索爾克生物學(xué)研究所（Salk Institute for Biological Studies）、日本沖繩科技研究院（Okinawa Institute of Science and Technology）、新加坡分子與細胞生物學(xué)研究院（Institute of Molecular and Cell Biology）、霍華德休斯醫學(xué)院（Howard Hughes Medical Institute）的珍妮莉婭法姆研究學(xué)院（Janelia Farm Research Campus）。

并且他在期刊《現代生物學(xué)》（Current Biology）雜志設有專(zhuān)欄“Loose Ends”，以敏銳的科學(xué)視角和辛辣的文筆而著(zhù)稱(chēng)。

2001年 他還出版了專(zhuān)著(zhù) 《A Life In Science》 。

2006年 10月11日，布倫納被新加坡科學(xué)技術(shù)研究局授予國家科學(xué)技術(shù)獎?wù)?，為表彰他為新加坡科學(xué)文化的發(fā)展所做的貢獻。

研究大事

1959年：勒瓊發(fā)現染色體異常導致的疾病

杰羅姆·勒瓊1926年出生在法國的巴黎。他在大學(xué)里學(xué)習醫學(xué)，1952來(lái)到了法國科學(xué)研究中心從事研究工作。

1958年，勒瓊開(kāi)始關(guān)注智力有障礙的患有被稱(chēng)為“蒙古癥”的兒童，由于約翰·蘭登·唐在1866年首次對該病作出詳細的描述，因而它被稱(chēng)為唐氏綜合征，又稱(chēng)先天愚型。1959年，勒瓊等人在該病患者體內發(fā)現，不同于正常人的23對染色體，第21對染色體有三條而不是兩條。后來(lái)的研究發(fā)現，這種病可分三種類(lèi)型：21－三體型，所有細胞都含有47條染色體；嵌合型，部分細胞含有47條染色體；易位型，多余的染色體遷移到了其它染色體附近。勒瓊號召大家不要歧視患者，給予他們更多的關(guān)懷和照顧，這樣可以克服這種先天缺陷給他們帶來(lái)的痛苦。

唐氏綜合征是最常見(jiàn)的染色體異常之一，該病的產(chǎn)生機理尚不清楚，但認為額外的染色體產(chǎn)生的一些過(guò)量的蛋白質(zhì)是引起該病典型特征的原因。這是人類(lèi)第一次發(fā)現由染色體異常引起的疾病，它為醫學(xué)研究中細胞遺傳學(xué)的發(fā)展開(kāi)辟了道路。

1960年：布倫納等人發(fā)現mRNA傳遞信息的機制

悉尼·布倫納于1913年出生在南非的杰米斯頓，在約翰內斯堡完成了大學(xué)的學(xué)業(yè)。后來(lái)布倫納前往牛津大學(xué)攻讀博士學(xué)位，開(kāi)始研究噬菌體。1956年，在克里克的幫助下，布倫納來(lái)到了英國醫學(xué)研究理事會(huì )（MRC）在劍橋的卡文的什實(shí)驗室，研究基因編碼以及RNA如何進(jìn)行信息傳遞工作。

在DNA結構提出之前，沃森就曾預測了遺傳信息的傳遞公式——“DNA→RNA→蛋白質(zhì)”。1957年，布倫納等科學(xué)家在《自然》上發(fā)表了關(guān)于噬菌體變異的文章，根據觀(guān)察到的基因變異與氨基酸排序的對應聯(lián)系，證明了關(guān)于遺傳信息與蛋白質(zhì)產(chǎn)物關(guān)系的預測。1960年，布倫納、弗朗西斯·雅各布和馬修·梅塞爾森設計了一系列實(shí)驗，證實(shí)了mRNA的存在，mRNA將細胞核中DNA攜帶的遺傳信息帶到細胞質(zhì)中，并指導生成蛋白質(zhì)。

1968年，布倫納開(kāi)始把研究轉向線(xiàn)蟲(chóng)（另一種遺傳研究的模式生物），探討線(xiàn)蟲(chóng)的生長(cháng)與分化，以及基因突變和個(gè)體發(fā)育的關(guān)系。而到了20世紀80年代，他又參與到人類(lèi)基因組計劃和河豚基因測序中。布倫納是科學(xué)界的傳奇人物，他的研究從DNA編碼、基因測序到胚胎發(fā)育、生物進(jìn)化，可以說(shuō)涵蓋了整個(gè)現代生命科學(xué)領(lǐng)域。他因為研究線(xiàn)蟲(chóng)作出的貢獻而獲得了2002年諾貝爾生理學(xué)及醫學(xué)獎。

1961年：格思里開(kāi)展嬰兒遺傳病的篩選工作

苯丙酮尿癥（PKU）是一種發(fā)生在新生兒中的遺傳病，患病的嬰兒體內缺少一種酶，無(wú)法正常代謝苯丙氨酸，而這種氨基酸在血液中含量過(guò)高將對大腦造成損害，如果在出生后的頭幾個(gè)星期沒(méi)有得到及時(shí)的治療，嬰兒的智力及行為都會(huì )受到影響。

過(guò)去，人們已經(jīng)發(fā)現可以用嬰兒血液來(lái)檢查是否患病，但是取得每一個(gè)孩子的血樣是一件困難的事情。1959年，羅伯特·格思里發(fā)現，通過(guò)檢驗收集在過(guò)濾紙上的小滴血液樣本就可以判斷是否患有此病。有了這種簡(jiǎn)單便宜的檢測方法，醫生就可以在它造成損害前對嬰兒作出及時(shí)的治療。1961年，格思里的基因診斷方法在紐約部分地區開(kāi)始進(jìn)行臨床實(shí)驗，第二年它被推廣到美國的29個(gè)州，這是人類(lèi)第一次開(kāi)展大規模的疾病篩選工作，格思里也成為了世界知名的疾病預防專(zhuān)家。