恐龍大龍拉丁文學(xué)名magnosaurus，表示大的恐龍的含義，屬蜥臀目、獸腳亞目、新獸腳類(lèi)下的肉食性恐龍，主要生存與侏羅紀中期的英國，推測體重150-200公斤，與1932年被發(fā)現并命名。

作為侏羅紀時(shí)期的恐龍，曾是地球霸主之一，和雷龍同存在。大龍也是當時(shí)體型最大的肉食性恐龍之一，著(zhù)實(shí)令人震撼的恐龍物種。

形態(tài)特征

骨骼特征

恐龍的骨骼?具有一些衍化適應，可使它們與原始的主龍類(lèi)祖先辨別出來(lái)。在后期的恐龍中，這些特征經(jīng)過(guò)更多的演化改變。

后額骨缺失。

肱骨有低矮的三角嵴，附著(zhù)胸鎖三角肌，長(cháng)度約是肱骨的1/3到1/2。

腸骨后部有個(gè)突出區塊，髖臼穿孔。

脛骨末端邊緣寬廣，有個(gè)往后的凸緣。

距骨有個(gè)明顯上突與脛骨契合。

除上述幾個(gè)特征以外，大部分恐龍還有一些共同特征，但是因為出現在其他主龍類(lèi)，或者不存在于早期的恐龍身上，因此不列為恐龍的共有衍征?？铸埦哂兄绷⒌牟綉B(tài)，類(lèi)似大部分的現代哺乳類(lèi)，而大部分其他爬行動(dòng)物則是四肢往兩側延展的步態(tài)?？铸埖耐胃C朝向兩側，股骨的第四轉子往內側，兩者契合，股骨頭垂直于股骨干，產(chǎn)生直立的步態(tài)，而不同于勞氏鱷目等臀窩向下的直立方式。

體型特征

恐龍整體而言的體型很大。以恐龍作為標準來(lái)看，蜥腳下目是其中的巨無(wú)霸。在漫長(cháng)的恐龍時(shí)代，即使是體型最小的蜥腳類(lèi)恐龍也要比它們棲息地內的其他動(dòng)物要大，而最大的蜥腳類(lèi)則比任何出現在地表的動(dòng)物都要大出幾個(gè)等級。

大部分的恐龍要比大型蜥腳類(lèi)恐龍還小得多?，F有的證據表明，恐龍的平均大小在三疊紀、早侏羅紀、晚侏羅紀和白堊紀都不斷變化。大部分獸腳類(lèi)恐龍的體重在100到1000公斤之間，而全新世的掠食性肉食動(dòng)物則多半在10到100公斤之間?？铸埖捏w重估計值，大多介于1到10公噸之間。倫敦國立自然歷史博物館的一個(gè)研究指出恐龍的體重平均值約在100公斤左右，而新生代的哺乳類(lèi)體重平均值多在2到5公斤之間。

從現有的狀況較好的骨架來(lái)看，最高和最重的恐龍是長(cháng)頸巨龍（Giraffatitan brancai，原名布氏腕龍）。長(cháng)頸巨龍的化石在1907年至1912年間發(fā)現于坦桑尼亞。從多具大小相近的個(gè)體所組合而成的骨架模型，現正展示于柏林洪堡博物館，該模型高12米，長(cháng)22.5米，預期活體的重量在30到60公噸之間。最長(cháng)的恐龍是27米長(cháng)的梁龍，是在1907年發(fā)現于美國懷俄明州，現展示于賓州匹茲堡的卡內基自然歷史博物館。

生活習性

生存覓食

草食性恐龍能夠吃到的植物受限于它們的身高，所以有些小型草食性恐龍為了吃到高處的植物葉子，會(huì )用后肢站立。肉食性恐龍以草食性恐龍和其他動(dòng)物為食。各種恐龍不同的覓食方式也會(huì )在它們的牙齒上體現出來(lái)。

種內斗爭

銳利的牙齒和爪子是肉食類(lèi)恐龍獵食的武器。暴龍類(lèi)恐龍會(huì )尋找落單的草食性恐龍，因此常常單獨行動(dòng)。而有些恐龍則會(huì )群體行動(dòng)，鎖定獵物后蜂擁而上，并用第二根趾頭的腳爪割開(kāi)獵物的腹部。

草食性恐龍一般會(huì )有一些特殊的“裝備”來(lái)對付肉食性恐龍的攻擊，這些裝備有時(shí)是堅韌的皮甲、骨棒或骨釘，有時(shí)是有力的尾巴。如棒槌龍等。大型草食性恐龍會(huì )集體行動(dòng)，一旦受到威脅，就會(huì )集體堅守陣地并反擊。

生長(cháng)繁殖

筑巢、產(chǎn)卵及照顧下一代也是恐龍的生活內容之一?？铸埖某惨话闶悄喑不蛏成系陌伎?。有些恐龍將巢聚集在生育區，而某些特殊的種類(lèi)會(huì )年復一年地回到相同的筑巢地點(diǎn)繁殖。有些雌恐龍產(chǎn)完蛋后便一走了之，讓卵自己孵化；而有些雌恐龍會(huì )留在巢邊，以保護卵和剛孵出的小恐龍。

恐龍很有可能像大多數鳥(niǎo)類(lèi)和爬行類(lèi)動(dòng)物一樣，擁有一個(gè)單排口泄殖腔―――為糞、尿與生殖細胞共同排出的地方。如果是這樣的話(huà)，我們可以推測，雌雄恐龍在交配時(shí)互相對準它們的泄殖腔，然后公恐龍的陰莖進(jìn)入母恐龍的泄殖腔進(jìn)行交配。不過(guò)，公恐龍也有可能沒(méi)有陰莖，若是這樣的話(huà)，它們就可能跟一些鳥(niǎo)類(lèi)一樣，通過(guò)噴出精液到母恐龍的泄殖腔，從而進(jìn)行繁殖―――專(zhuān)家們將這種交配方式稱(chēng)為“泄殖腔親吻”。

生物學(xué)史

1923年，弗里德里?！ゑT·懷恩（Friedrich von Huene）從19世紀由位于英國多塞特郡謝布恩北部的Nethercomb附近的W. Parker發(fā)現的Aalenian-Bajocian年齡中侏羅世下侏羅紀的部分骨架（OUM J12143）中命名了巨龍龍屬（Megalosaurus nethercombensis）。該材料包括部分牙醫，背部和尾部椎骨，部分髂骨，部分右恥骨，股骨內部植入物和脛骨，來(lái)自可能的少年個(gè)體。 Huene將其解釋為更為原始的巨龍物種

在1926年，他把牙科龍龍犀牛的名字命名為Richard Lydekker 1888年首先描述的英格蘭下侏羅紀（下侏羅紀）的標本BMNH 41352。最后，在1932年，他為M. nethercombensis創(chuàng )建了Magnosaurus，將M. lydekkeri引用到它，并為該屬創(chuàng )造了第三個(gè)種M. woodwardi。伍德沃德基于一個(gè)來(lái)自下利亞斯的脛骨（BMNH R.3542），他同時(shí)也不小心命名為“龍卷風(fēng)”;在1956年，馮·胡內（von Huene）的優(yōu)先事項是后者。更令人困惑的是，在同一篇1932年的出版物中，馮·胡內更名為“龍卷松”（Magnosaurus woodi）。

直到20世紀90年代，該類(lèi)被忽略為一種巨龍。然而，隨著(zhù)人們越來(lái)越關(guān)心巨龍構成什么，大型金剛鸚鵡通常被分離為自己的屬另外，有形態(tài)差異：例如，可能的龍龍脛骨在遠端被壓縮，與Magnosaurus不同。 Rauhut（2003）認為它和Eustreptospondylus是同一屬，因為兩者分享了類(lèi)似擴大的牙齒前端和擴大的第三牙齒。因此，他將Eustreptospondylus oxoniensis更名為Magnosaurus oxoniensis，但并沒(méi)有被普遍遵循。