轉角牛羚（學(xué)名：Damaliscus lunatus?）：是哺乳綱、?？频囊环N食草動(dòng)物。頭體長(cháng)150-205厘米；雄性肩高104-126厘米，雌性肩高105-118厘米；尾長(cháng)40-60厘米；體重量75-160千克。雌雄都有角。體背及上體覆蓋有一層短而有光澤的皮毛，一般都是銹紅色或棕褐色，黑色的腳部及胸部，胸部及下體有紫色斑點(diǎn)。

偏愛(ài)草地，棲息范圍從無(wú)樹(shù)的大平原到僅有少量灌木的大草原地區。從北部的熱帶稀樹(shù)草原延伸到東部和南部非洲。族群可以是三兩成群，但也有十多二十頭一起的。族群由一或多頭雄性領(lǐng)導，領(lǐng)導權通過(guò)追逐和打斗產(chǎn)生。領(lǐng)導的轉角牛羚會(huì )負責保衛領(lǐng)土，并隨時(shí)保持警覺(jué)性，在危險來(lái)到時(shí)提出警告。轉角牛羚也會(huì )逐水草而居無(wú)定所，但不會(huì )像黑尾牛羚那樣走那么遠，聲勢也遠遠不及，最多只有一、二百頭左右聚集一起。食物幾乎完全由草組成，很少取食樹(shù)葉。

分布于非洲東部和南部，包括蘇丹、乍得、坦桑尼亞及南非。

形態(tài)特征

轉角牛羚是中型羚羊，頭體長(cháng)150-205厘米；雄性肩高104-126厘米，雌性肩高105-118厘米；尾長(cháng)40-60厘米；體重量75-160千克。體背及上體覆蓋有一層短而有光澤的皮毛，一般都是銹紅色或棕褐色，黑色的腳部及胸部，胸部及下體有紫色斑點(diǎn)。并在前額至鼻尖有一黑帶。成年雄性比雌性更黑，幼仔有淺色斑紋。 轉角牛羚的口鼻又長(cháng)又窄。 角呈S形，有明顯是環(huán)狀，長(cháng)度在30-40厘米之間，最長(cháng)達70厘米。?

棲息環(huán)境

偏愛(ài)草地，棲息范圍從無(wú)樹(shù)的大平原到僅有少量灌木的大草原地區。有時(shí)也出現在高地，但通常在低地上發(fā)現。在雨季，生活在草皮矮小或非常成熟的草原。 在干旱季節，大多生活在任何植物群落中都很豐富的草叢間。

生活習性

領(lǐng)地

棲息地和生態(tài)條件決定了地形的社會(huì )結構。領(lǐng)地可能有也可能沒(méi)有相同的邊界，具體取決于不同領(lǐng)地的大小。大多數領(lǐng)地生活著(zhù)一群由2-6名雌性，以及一歲以下的年輕雌性組成。一些雌性可能會(huì )占據同一雄性的領(lǐng)地長(cháng)達三年。所有領(lǐng)地都有雄性和雌性都使用的高土丘優(yōu)勢。雄性使用這些土丘來(lái)顯示其領(lǐng)地。雌性使用土堆作為警告他人危險的一種方式。領(lǐng)地雄性享有雌性的專(zhuān)有權。因此，畜群被認為是封閉的，雄性和雌性都努力阻止入侵者進(jìn)入。公牛羚走了之后，排名最高的雌性接任領(lǐng)導職務(wù)并負責。游走的轉角牛羚穿越中立領(lǐng)地和危險區域（獅子和其他掠食者所在的地方），以避開(kāi)這些領(lǐng)地公牛羚和雌性牛羚。雄性的行為因群體的社會(huì )組織而異。在小群中，它們非常保護雌性。它們會(huì )警告雌性轉角牛羚和幼仔的危險來(lái)臨，并保護其免受掠食者的侵害。當有大量的轉角牛羚聚集時(shí)，雄性轉角牛羚不再具有保護作用，而此時(shí)它們唯一關(guān)心的就是滿(mǎn)足和保護雌性。

行為

轉角牛羚生活在大草原及泛洪平原上，以其間的草為主要食糧。雄性的領(lǐng)域由幾十平方米至幾平方公里不等，并以尿液及糞便界定邊界。20頭雌性轉角牛羚組成了一群族，并由一頭雄性帶領(lǐng)，上千的頭轉角牛羚亦會(huì )同時(shí)遷徙。雄性轉角牛羚會(huì )為自己的領(lǐng)地而發(fā)生爭斗，多會(huì )以它們的角刺對方的膝部。轉角牛羚在受驚時(shí)可以奔走達每小時(shí)70公里，及會(huì )跳越其他牛羚以逃避危險。它們被認為是最快速的狷羚。?

食物

轉角牛羚的食物幾乎完全由草組成，很少取食樹(shù)葉。這些動(dòng)物有兩個(gè)進(jìn)食高峰，一個(gè)在早晨，一個(gè)在傍晚，但是可以隨時(shí)發(fā)現它們在進(jìn)食。如果吃的草中保含水份，則轉角牛羚不必喝水。 如果吃的是干草，那么它們必須每天或兩天喝水。在雨季，轉角牛羚喂食的時(shí)間更長(cháng)，間隔更短。

分布范圍

原產(chǎn)地：安哥拉、貝寧、博茨瓦納、布基納法索、喀麥隆、中非共和國、乍得、剛果民主共和國、埃塞俄比亞、加納、肯尼亞、納米比亞、尼日爾、盧旺達、南非、南蘇丹、坦桑尼亞聯(lián)合共和國、烏干達、贊比亞和津巴布韋。

滅絕：布隆迪、岡比亞、馬里、毛里塔尼亞、莫桑比克和塞內加爾。

存在不確定性：索馬里和多哥。

可能滅絕：奈及利亞。

重新引進(jìn)：埃斯瓦蒂尼。

繁殖方式

轉角牛羚每年繁殖一次。大多數種群同時(shí)繁殖，但少數種群一年有兩次產(chǎn)犢高峰。與同屬的其他種類(lèi)不同，轉角牛羚通常在旱季結束時(shí)產(chǎn)犢，并且成功率很高。妊娠通常持續8個(gè)月左右。幼仔很不尋常，因為它們可以長(cháng)大為追隨者或藏身者。如果小牛羚是追隨者，那么它會(huì )藏在一大堆轉角牛羚之中，并且由于處于群內而免受掠食者的侵害。在小牛羚群中，嬰兒可能是“藏民”。也就是說(shuō)，母親可能會(huì )在小牛羚出生后和頭幾個(gè)月離開(kāi)牛羚群。只有在有遮蓋物可以躲避捕食者的地方時(shí)，雌性才這樣做。有時(shí)，即使是大群，小牛羚羊也會(huì )在晚上離開(kāi)群藏起來(lái)。母親的保護持續約一年或直到下一個(gè)小牛羚出生。在單身牛羚群中發(fā)現了只有8個(gè)月大的雄性，但是大多數雄性在一年歲時(shí)，產(chǎn)仔季節結束或發(fā)情期開(kāi)始時(shí)加入這些群。雌性可以在16-18個(gè)月內繁殖，并在2年內達到成年體型。雄性在3歲時(shí)已經(jīng)成熟，但是在4歲之前不太可能會(huì )交配。

每年，雄性都會(huì )去傳統的繁殖區，雌性不久之后就會(huì )成群或單獨地到達。雄性以搖擺的慢跑或低伸姿勢接近雌性，尋找處于高溫狀態(tài)即發(fā)情期的雌性。這些雌性抬起頭并抬高臀部表明自己已經(jīng)準備好了。在交配之前，雄性會(huì )固定在雌性體后。一頭雌性在發(fā)情的1-1.5天期間會(huì )與同一頭或多頭雄性多次交配。

研究人員發(fā)現，非洲轉角牛羚的性行為中存在一種奇特的“角色轉換”現象，雄性表現得很挑剔，雌性則是咄咄逼人。在求愛(ài)過(guò)程中，一些雄性轉角牛羚實(shí)際上處于一個(gè)非常被動(dòng)的狀態(tài)，它們成為熱情過(guò)度的雌性轉角牛羚瘋狂追求的對象，但可能是由于對方表現得太過(guò)主動(dòng)，它們會(huì )拒絕異性的求愛(ài)。

根據刊登在《現代生物學(xué)》上的研究發(fā)現，這樣做能夠幫助雄性轉角牛羚保存實(shí)力，即保持精子數量，以便應對與新伴侶可能出現的交配行為。這種保存實(shí)力的做法能夠提高它們做父親的機會(huì )，原因很簡(jiǎn)單：能夠讓可能的伴侶數量實(shí)現最大化。

揭露轉角牛羚復雜交配行為的賈科布布魯·約根森博士表示：“如果雄性轉角牛羚可以自由地在雌性中間進(jìn)行選擇，它們會(huì )故意選擇最奇怪的伴侶，而不是水準最高的一個(gè)。然而，一些熱情過(guò)度的雌性轉角牛羚在追求雄性過(guò)程中非常具有侵略性，為了拒絕它們的求愛(ài)，雄性會(huì )對它們進(jìn)行攻擊?！?/p>

此項研究是在肯尼亞的馬薩伊——瑪拉區進(jìn)行的，這一地區向來(lái)就是轉角牛羚的繁殖地。雌性轉角牛羚懷孕的機會(huì )只有一天，轉角牛羚一年之中也只有一次碰面機會(huì )，它們的交配期更是只有短短的一個(gè)月。布魯·約根森博士說(shuō)：“在求愛(ài)過(guò)程中，由于雌性旺盛的需求而讓雄性精疲力竭的現象并不是不尋常的?！?a style="box-sizing: content-box; margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(19, 110, 194); text-decoration: none; text-decoration-skip-ink: auto; position: absolute; top: -80px;" name="%E4%BA%9A%E7%A7%8D%E5%88%86%E5%8C%96" href="">

亞種分化

注：班韋烏盧湖牛羚是轉角牛羚的亞種之一。但根據顱骨形態(tài)和皮毛的差異，2003年被劃為獨立物種——班韋烏盧湖牛羚（Damaliscus superstes）。但2013年又重新劃定為轉角牛羚的亞種。2019年修訂的《世界自然保護聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）采用了2013年的認定。整合分類(lèi)學(xué)資訊系統（ITIS）將該物種分類(lèi)為獨立物種，IUCN在延伸閱讀中給與注釋和推介。

保護現狀

保護級別

列入《世界自然保護聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）2016年 ver 3.1——無(wú)危（LC）。

種群現狀

1999年，東部的轉角牛羚總數包括南蘇丹的估計是50000個(gè)，這可能是對實(shí)際物種數量的嚴重低估。WCS最近在2007年旱季初期進(jìn)行的航空調查表明，瓊萊地區的數量超過(guò)了155000（可能低估了），保護情況總體上是有利的（盡管博馬國家公園的數量有所下降）。這些估計數低于1980年晚旱季的報告（大約一半），但略高于同年早旱季的報告（見(jiàn)Mefit Battie 1983）。西塞貝（Tsessebe）特別是在私人土地上和班韋烏盧（Bangweulu）的種群趨勢正在增加，但大多數其他亞種的種群趨勢在下降。