葛氏蒼羚（學(xué)名：Nanger granti）：是偶蹄目、?？?、蒼羚屬的動(dòng)物。體重45-65千克，體長(cháng)140-166厘米。是一種體型大皮毛淺的羚羊，它們有長(cháng)長(cháng)的角和腿。后軀處具有明顯的矩形，白色形狀，并在大腿下方延伸出鮮明的黑色條紋。雄性和雌性具二態(tài)性。雄性比雌性大，它們的角更長(cháng)，更粗，范圍在50-80厘米。與雄性相反，雌性的角較小，30-40厘米，細而對稱(chēng)。

棲息于草原、灌木叢和熱帶稀樹(shù)大草原。具有遷徙性，除了在全年有豐富的草料供應的地區，它們季節性地在整個(gè)分布范圍內遷徙。該物種成群遷徙，牧群可以分為單身雄性群和雌性群，雄性占優(yōu)勢。以短草、灌木葉片為食，該物種從植物中獲取水份，幾乎從不需要喝水。分布于非洲國家埃塞俄比亞、肯尼亞、索馬里、南蘇丹、坦桑尼亞聯(lián)合共和國和烏干達。

形態(tài)特征

葛氏蒼羚體重45-65千克，體長(cháng)140-166厘米。是一種體型大、皮毛淺的羚羊，它們有長(cháng)長(cháng)的角和腿。白色臀部與體背的棕色顯現出明顯的矩形，并在大腿下方延伸出鮮明的黑色條紋。雄性和雌性具二態(tài)性。雄性比雌性大，它們的角更長(cháng)，更粗，角長(cháng)50-80厘米。與雄性相反，雌性的角較小，30-40厘米，細而對稱(chēng)。?

體質(zhì)強壯；有適合長(cháng)跑的腿；腳上有4趾，但側趾比鹿類(lèi)更加退化，適于奔跑；門(mén)牙和犬齒均退化，但下門(mén)牙保留，下犬齒門(mén)齒化，三對門(mén)齒向前傾斜呈鏟子狀，由于以比較堅硬的植物為食，前臼齒和臼齒為高冠，琺瑯質(zhì)有褶皺，齒冠磨蝕后表面形成復雜的齒紋，適于吃草；胃4室，反芻功能完善；成年雌雄皆具洞角，是由額骨的突起衍生出來(lái)形成的對稱(chēng)骨枝，不分叉，內部空心，外被可脫落的角質(zhì)套（角鞘），套在骨質(zhì)的角心上（骨心），并且隨著(zhù)骨心的生長(cháng)而擴大；角上無(wú)神經(jīng)和血管，洞角被去掉后，不能再生長(cháng)；一般長(cháng)到一定程度便停止生長(cháng)，且不更換角鞘。

棲息環(huán)境

僅生活在非洲東部，海拔高度從海平面到海拔2,500米。棲息地都包括所有亞熱帶在內的沙漠、低地的荊棘叢、稀樹(shù)草原林地、開(kāi)闊的平原和高達2500米的山地草原。該物種的棲息地以塞倫蓋蒂?lài)夜珗@的平原和稀樹(shù)草原為代表。葛氏蒼羚利用其”飲水系統的獨特性“，在其他食草動(dòng)物無(wú)法到達的地方生存。有些族群甚至在旱季遷移到短草平原，在雨季遷移到熱帶草原林地，這與主要遷徙相反。但大多數葛氏蒼羚也在雨季共享生存地域范圍，并和更多的湯氏瞪羚混群。布萊特亞種生活的大部分地區非常干燥，但它們會(huì )定期棲息在涼爽的高原草原和半沙漠地區。在東南部地區，它們比其他物種更能適應在樹(shù)木繁茂的地區生存。彼特亞種本質(zhì)上是一種低地物種，在塔納河三角洲，生活在非常平坦的平原上，這些平原定期被洪水淹沒(méi)。

生活習性

遷徙

葛氏蒼羚具有遷徙性，除了在全年有豐富的草料供應的地區，它們季節性地在整個(gè)分布范圍內遷徙。該物種成群遷徙，有些群體建立了家園范圍。牧群可以分為單身雄性群和雌性群，雄性占優(yōu)勢。這種物種的社會(huì )等級可以從雄性遷徙時(shí)的組織方式中看出。統治力越弱，越年輕的雄性走在牧群的前面，而占優(yōu)勢的雄性則在后面。這種組織也會(huì )在戰斗中產(chǎn)生同樣匹配的對手，因為附近的雄性更有可能表現出統治力并互相爭斗。

領(lǐng)地

葛氏蒼羚全年的活動(dòng)面積約為290平方公里。領(lǐng)地上的雄性用糞便和尿液標記區域。這種標記要求蒼羚為它的白色臀部做廣告。作為該廣告的結果，其他葛氏蒼羚顯示出興趣或退出。葛氏蒼羚與許多其他有蹄類(lèi)動(dòng)物一樣，表現出選擇性排便的抗寄生蟲(chóng)行為。它們在特定的地方排便，以使與糞便堆相關(guān)的寄生蟲(chóng)遠離畜群的其他成員。另外，葛氏蒼羚也會(huì )避開(kāi)在排便的地方覓食。葛氏蒼羚通過(guò)尿液和糞便，性信息素和視覺(jué)展示物制成的地域標記進(jìn)行交流。它們通過(guò)警報姿勢，警報聲和標記來(lái)傳達掠食者的存在。

行為

葛氏蒼羚在與其他領(lǐng)地雄性對恃時(shí)，雄性動(dòng)物可能會(huì )通過(guò)抬起脖子和輕微傾斜犄角來(lái)表達自己的支配地位。它們顯示出統治力的第二種方法是戰斗。當兩個(gè)雄性互相靠近打架時(shí)，它們迅速向下移動(dòng)頭部，并朝另一個(gè)靠近，因為其中一個(gè)試圖使另一個(gè)失去平衡。搏斗顯示了競爭者頸部肌肉的力量。?

作為一種反掠食行為，葛氏蒼羚會(huì )使用姿勢來(lái)發(fā)出警報，警報聲和踩踏聲作為對附近存在掠食者的信號。它們避開(kāi)捕食者密度高的地區，避開(kāi)水坑，那里的食肉動(dòng)物很多。它們也會(huì )采取協(xié)同防御措施保護易受傷害的小羚羊，當幼仔被捕食者俘獲時(shí)，雌性可能會(huì )抵抗，與其他雌性合作以激烈捍衛被綁架的小羚羊。這種防御經(jīng)常會(huì )將掠食者趕走，使小羚羊不受傷害。

食物

葛氏蒼羚的食物中很大一部分是植物的葉子和莖。由于生活在干旱的環(huán)境中，因此節水和用水對生存至關(guān)重要。湯氏瞪羚使用蒸發(fā)冷卻作為降低體溫的方法，而葛氏蒼羚則允許它們的體溫隨著(zhù)氣溫的升高而升高，當溫度降低時(shí)，它們會(huì )將熱量散發(fā)到周?chē)目諝庵?。到了晚上，它們也可能?huì )吃樹(shù)葉，在涼爽的夜間，這些葉子含有更多的水分。

分布范圍

分布于埃塞俄比亞、肯尼亞、索馬里、南蘇丹、坦桑尼亞聯(lián)合共和國和烏干達。

指名亞種分布于坦桑尼亞中部魯阿哈河（Ruaha River）北岸至巴林戈湖和肯尼亞山以南的肯尼亞，西起維多利亞湖，東至察沃的沃伊河（Voi River）。

布萊特亞種分布于烏干達東北部至索馬里南部，其范圍圍繞圖爾卡納湖，并橫跨肯尼亞北部非常干旱的地區。一片高地和森林被認為是指名亞種與布萊特亞種的分界線(xiàn)。

彼特亞種分布在肯尼亞?wèn)|部，從塔那河谷（Tana valley）下游谷地到索馬里朱巴河以西。該物種將其范圍擴大到肯尼亞的肯尼亞?wèn)|察沃國家公園的大部分地區。

繁殖方式

當雌性葛氏蒼羚發(fā)情時(shí)，它的尿液中含有性信息素，表明其對雄性的生殖狀態(tài)。為了檢測這些，雄性會(huì )靠近用嘴唇和鼻子嗅吸空氣，以檢測是否存在性信息素。如果檢測到信息素，則雄性會(huì )主動(dòng)追蹤雌性。進(jìn)行求偶時(shí)，雄性騰躍著(zhù)將頭高高舉起，尾巴呈水平姿勢，最終交配。但是，如果未檢測到性信息素，則雄性不會(huì )進(jìn)一步追求該雌性。

葛氏蒼羚雄性到3歲時(shí)達到性成熟，而雌性則在1.5歲時(shí)達到性成熟。交配季節的時(shí)間取決于地點(diǎn)。例如，在肯尼亞南部和坦桑尼亞，全年都可進(jìn)行交配。在塞倫蓋蒂，除6、7、10和11月外，所有月份都可進(jìn)行交配。妊娠期約27周。幼羚出生后，母親會(huì )徹底清除小羚羊身體的所有體液。幼羚開(kāi)始吮吸母乳，并在其母親附近尋求保護。如果母親要出去吃草，則小羚羊會(huì )留在安全的藏身處，從母親放牧的地方可以觀(guān)察到。母親與幼仔的關(guān)系是葛氏蒼羚中唯一的持久關(guān)系。

亞種分化

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保護現狀

保護級別

列入《世界自然保護聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）2016年 ver3.1——無(wú)危（LC）。

種群現狀

葛氏蒼羚在東非范圍內仍然廣泛分布。估計總數為14萬(wàn)，其中約30％生活在保護區。只有大約25％的物種被認為是穩定的或正在增加，其余的則在下降。如果這種下降趨勢繼續下去，那么該物種瀕臨瀕危只是時(shí)間問(wèn)題。彼特亞種尤其令人關(guān)注，因為它們的物種數量規模最低（<15,000）并且正在下降，其保護范圍不足以覆蓋其分布范圍。

對于大多數物種當前的生存范圍，主要來(lái)自空中調查。這些估計的總和總計約為140,000只，但這個(gè)總數可能是低估了，因為航空調查中的計數不足，并且某些地區缺乏數量估計。物種數量趨勢呈下降趨勢，除了西比洛（Sibiloi）和馬薩比特國家公園（Marsabit National Park）以及肯尼亞北部的一些北部牧場(chǎng)地區，萊基皮亞、馬賽馬拉國家野生動(dòng)物保護區、安博塞利、塞倫蓋蒂、塔蘭吉雷和姆科馬齊等例外。指名亞種數量最多，2014年在塞倫蓋蒂生態(tài)系統占35,000-55,000只，2011年在塔蘭吉雷地區有4,300只。盡管許多種群數量下降，但該亞種的種群規?？赡艹^(guò)75,000只。

盡管由于偷獵和牲畜數量增加而與葛氏蒼羚形成食物競爭，部分物種因農業(yè)擴張而減少，但整個(gè)物種仍在保護區內外廣泛分布。然而，令人擔憂(yōu)的是，該物種的數量在其大部分范圍內似乎正在下降，并且已知穩定或增長(cháng)的種群僅占該物種總數的25％。