美國禮來(lái)公司（外文名Eli Lilly and Company）是一家全球性的以研發(fā)為基礎的醫藥公司，總部位于美國印地安那州印第安納波利斯市，致力于為全人類(lèi)提供以藥物為基礎的創(chuàng )新醫療保健方案，使人們生活過(guò)得更長(cháng)久、更健康、更有活力。

據藥融云顯示，2024年1月5日，禮來(lái)的加卡奈珠單抗注射液在中國獲批上市。

品牌介紹

禮來(lái)是擁有130年歷史的世界領(lǐng)先制藥公司。禮來(lái)于1918年來(lái)到中國，將其第一個(gè)海外代表處設在上海，從而邁出了全球化的第一步。雖然幾經(jīng)風(fēng)雨，我們始終不能割舍中國情結，在1993年重新回到中國。重返中國十余年來(lái)，禮來(lái)邁著(zhù)堅定的步伐，在中國的改革大潮中穩步前進(jìn)，已成為業(yè)界增長(cháng)速度最快的制藥公司之一。在全國擁有一家獨資企業(yè)：禮來(lái)蘇州制藥有限公司，30家辦事機構，員工逾3000人，并與中國科研機構聯(lián)合進(jìn)行合成化學(xué)研究。禮來(lái)在中國的許多醫藥領(lǐng)域居領(lǐng)先地位，如抗生素、中樞神經(jīng)、腫瘤、內分泌等。我們的品牌?？虅?、穩可信、百憂(yōu)解、再普樂(lè )、欣百達、擇思達、健擇、力比泰、易維特、希愛(ài)力、人工胰島素優(yōu)泌林及其最佳伴侶優(yōu)伴等已被公認為創(chuàng )新的藥物。它們挽救了病人生命、提高了大眾的生活品質(zhì)，同時(shí)也為患者、保健提供者和支付方創(chuàng )造了價(jià)值，降低了疾病治療的成本。

歷史發(fā)展

1876年，禮來(lái)上校在印第安納波利斯市創(chuàng )立了禮來(lái)公司，該市位于美國中西部的印地安那州境內。作為一名38歲的藥劑師和美國內戰的退伍軍人，禮來(lái)上校對那些配方粗糙，經(jīng)常無(wú)效的藥物非常失望。于是，他對自己和社會(huì )作出如下的承諾：

他要成立一家醫藥公司，生產(chǎn)最高品質(zhì)的產(chǎn)品，他的公司將僅僅生產(chǎn)需要醫生處方的藥品，而絕不是江湖術(shù)士花言巧語(yǔ)盲目推銷(xiāo)的偽劣產(chǎn)品。

禮來(lái)的產(chǎn)品是利用最先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)的。盡管他的業(yè)務(wù)發(fā)展得一帆風(fēng)順，禮來(lái)上校還是對傳統的藥品監測方法感到不滿(mǎn)。1886年，他雇傭了一位年輕化學(xué)家擔任全職的研究員，通過(guò)運用及發(fā)展最新的科學(xué)技術(shù)進(jìn)行質(zhì)量檢驗。他們一起為禮來(lái)的傳統奠定了基礎，那就是：

首先致力提高現有產(chǎn)品的品質(zhì)，繼而發(fā)展到發(fā)明和開(kāi)發(fā)新的更好的藥品。

后來(lái)，禮來(lái)上校的兒子和兩個(gè)孫子先后擔任公司的總裁。他們每一位都對公司的管理作出了獨特的貢獻。這些管理風(fēng)格逐漸形成了公司的文化，在這一文化中，員工被視為最有價(jià)值的財富，是公司經(jīng)營(yíng)哲學(xué)的核心。

2014年2月24日，美國制藥巨頭禮來(lái)公司（LLY）宣布，將收購德國私人控股的羅曼動(dòng)物保健公司（Lohmann Animal Health），以加強其動(dòng)物疫苗業(yè)務(wù)。

2014年2月24日晚間，禮來(lái)公司宣布將收購羅曼動(dòng)物保健公司。

2017年初，禮來(lái)中國、?騰訊和丁香園宣布，共同開(kāi)發(fā)推出糖尿病關(guān)愛(ài)和支持項目——“禮來(lái)糖尿病優(yōu)行關(guān)愛(ài)項目”。三家同時(shí)宣稱(chēng)，這是“在糖尿病領(lǐng)域達成業(yè)界獨有的戰略合作”。?

2019年1月7日，美國藥企禮來(lái)（Eli Lilly，LLY.NYSE）宣布80億美元全現金收購生物科技公司Loxo Oncology，希望能提升在腫瘤領(lǐng)域的市場(chǎng)份額。

2023年1月7日，中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示，禮來(lái)(LLY.US)申報了巴瑞替尼片新適應癥上市申請，并獲得受理。

2019年10月23日，禮來(lái)(LLY.US)3Q業(yè)績(jì)增長(cháng)強勁 上調全年每股收益指引。?

2023年3月，禮來(lái)（LLY.US）宣布終止其阿爾茨海默癥藥物solanezumab的開(kāi)發(fā)，原因是在臨床試驗中未能減緩疾病進(jìn)展。這一研究耗時(shí)十年。禮來(lái)的該項臨床于2013年啟動(dòng)，共招募1100個(gè)65歲至85歲的阿爾茨海默癥患者，患者大腦有淀粉樣斑塊但沒(méi)有臨床癥狀，接受solanezumab或安慰劑治療4.5年。禮來(lái)公司全球品牌開(kāi)發(fā)主管John Sims指出，“研究結果清楚表明，solanezumab的主要和次要終點(diǎn)沒(méi)有達到預期，靶向可溶性淀粉樣蛋白β對這一人群無(wú)效?！?/p>

2023年3月27日， 禮來(lái)制藥宣布，艾樂(lè )明?（巴瑞替尼片）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于成人重度斑禿的系統性治療。?

2023年5月4日，禮來(lái)制藥宣布，TRAILBLAZER-ALZ 2的Ⅲ期臨床研究獲得陽(yáng)性結果，在研藥物Donanemab顯著(zhù)減緩早期阿爾茨海默病患者認知和功能的下降。禮來(lái)公司預計在本季度內向美國食藥監局（FDA）遞交上市申請。

2024年1月5日，據藥融云顯示，禮來(lái)的加卡奈珠單抗注射液在中國獲批上市。

2024年5月21日，國家藥監局官網(wǎng)顯示，禮來(lái)的雙靶點(diǎn)重磅降糖藥替爾泊肽獲批上市，適用于在飲食控制和運動(dòng)基礎上，接受二甲雙胍和/或磺脲類(lèi)藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。

當地時(shí)間2024年7月2日，美國禮來(lái)公司宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已經(jīng)批準Kisunla（通用名：Donanemab）用于治療早期有癥狀的阿爾茨海默?。ˋD）成人患者，包括輕度認知障礙患者和處于神經(jīng)退行性疾病輕度癡呆階段的患者。

2024年7月19日，禮來(lái)替爾泊肽注射液（商品名：穆峰達）長(cháng)期體重管理適應證獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準。?

財務(wù)狀況

2005年財務(wù)狀況（除以每股計算的數值外，其他以百萬(wàn)美元計）

凈銷(xiāo)售額?$14,645.3

凈收入-根據報告 $1,979.6

每股盈利-根據報告 $1.81

每股支付股息 $1.52

資本支出?$1,298.1

研發(fā)投入

2005年開(kāi)支

$30.26億/年

$2.52億/月

$5,820萬(wàn)/周

$1160萬(wàn)/工作日

比2004年增加?$3.34億

研發(fā)費用占銷(xiāo)售額百分比?20.7%

五年內連續進(jìn)行的研發(fā)總投資?$ 124.5億

2009年開(kāi)支

43.27億美元/年

3.606億美元/月

8321萬(wàn)美元/周

1703萬(wàn)美元/工作日

比上年增加13%

研發(fā)費用占銷(xiāo)售額百分比 20%

2010年開(kāi)支 48.84億美元/年 4.07億美元/月 9400萬(wàn)美元/周 1900萬(wàn)美元/工作日 比2009年增加 13% 研發(fā)費用占銷(xiāo)售額百分比 21%

員工構成

雇員

印第安納波利斯：13,298

印地安那州（不含印第安納波利斯）：2,603

美國（除印地安那州）：6,313

美國之外：19,962

全球共計：42,176

產(chǎn)品銷(xiāo)售143個(gè)國家

員工

參與禮來(lái)研發(fā)工作的員工人數：8,350

占員工總數百分比：19%

核心價(jià)值

新藥成本

發(fā)現及開(kāi)發(fā)一種新藥的平均成本：$10億至$15億

從發(fā)現到上市的平均周期：10到15年

以人為本

我們尊重每一個(gè)人，尊重全世界所有與禮來(lái)公司有關(guān)的個(gè)人和群體，包括客戶(hù)、員工、股東、合作伙伴、供應廠(chǎng)商和社區等。

誠信至上

我們以最高的道德標準來(lái)開(kāi)展業(yè)務(wù)，在全球各地遵紀守法。

追求卓越

我們不斷地追求創(chuàng )新，提供高質(zhì)量的產(chǎn)品，取得最佳業(yè)績(jì)。

所獲榮譽(yù)

2020年5月13日，禮來(lái)名列2020福布斯全球企業(yè)2000強榜第221位。

2021年5月，禮來(lái)位列“2021福布斯全球企業(yè)2000強”第186位。?

2022年12月9日，以23,490 億人民幣位列《2022胡潤世界500強》第15名。