蜥臀目（Saurischia）也稱(chēng)為龍盤(pán)目或蜥盤(pán)目。名稱(chēng)源自希臘文中的σαυρο?（sauros有“蜥蜴”之意）與ισχιον（ischion有“髖關(guān)節”之意），是恐龍總目（Dinosauria）之下所屬兩目中的其中一目。哈利·絲萊（Harry Seeley）在1888年根據恐龍的骨盆結構，將恐龍分類(lèi)成為兩大目，分別是蜥臀目與鳥(niǎo)臀目（Ornithischia）。兩者的差異在于蜥臀目的骨盆型態(tài)比較接近早期的恐龍。

基本資料

根據恐龍腰帶的構造特征不同，可以劃分為兩大類(lèi)：蜥臀目（Saurischia）、鳥(niǎo)臀目(Ornithischia)。 二者間的區別主要在于其腰帶結構：蜥臀目的腰帶從側面看是三射型，恥骨在腸骨下方向前延伸，坐骨則向后延伸，這樣的結構與蜥蜴相似，十分難看；鳥(niǎo)臀目的腰帶，腸骨前后都大大擴張，恥骨前側有一個(gè)大的前恥骨突，伸在腸骨的下方，后側更是大大延伸與坐骨平行伸向腸骨前下方。因此，骨盆從側面看是四射型。（除此之外，還有其他區別。）

蜥臀目包括兩個(gè)亞目，即獸腳亞目（Theropoda）與蜥腳亞目（Sauropoda），其中獸腳亞目包含了所有的肉食性恐龍；而蜥腳亞目則是體型龐大的草食性動(dòng)物演化支。蜥臀目恐龍從三疊紀晚期開(kāi)始出現，與鳥(niǎo)臀目的演化支分開(kāi)個(gè)別演化，它們所生存的時(shí)代一直延續到白堊紀結束為止。某些蜥臀目大約在侏羅紀時(shí)期演變成為鳥(niǎo)類(lèi)的祖先（雖然鳥(niǎo)臀目也擁有類(lèi)似鳥(niǎo)類(lèi)的骨盆結構，但是這是趨同演化的結果）。除了已經(jīng)演變成為鳥(niǎo)類(lèi)的分支之外，白堊紀晚期的白堊紀-第三紀滅絕事件使蜥臀目恐龍完全消失。依據系統發(fā)生學(xué)的分類(lèi)法，現代鳥(niǎo)類(lèi)是蜥臀目的一個(gè)次演化支。

蜥臀目恐龍具有三叉的骨盆結構，恥骨往前。鳥(niǎo)臀目恐龍演化出新的臀部結構，恥骨往后轉到與坐骨平行，并有一個(gè)往前的突起，形成四叉的骨盆結構。鳥(niǎo)臀目的臀部結構類(lèi)似鳥(niǎo)的臀部結構，這成為它們的名稱(chēng)來(lái)源，但它們并不是現代鳥(niǎo)類(lèi)的直系祖先。近年的研究多認為，蜥臀目（手盜龍類(lèi)）在侏羅紀時(shí)期演化出鳥(niǎo)類(lèi)。某些手盜龍類(lèi)的先進(jìn)物種改變骨盆結構，形成類(lèi)似鳥(niǎo)臀目骨盆的平行排列，這是種平行演化的結果。

科學(xué)分類(lèi)

界：?動(dòng)物界?Animalia

門(mén)： 脊索動(dòng)物門(mén) Chordata

綱：?蜥形綱?Sauropsida

總目： 恐龍總目 Dinosauria

目： 蜥臀目 Saurischia

亞目：?蜥腳形亞目?Sauropodomorpha

下目：?原蜥腳下目?Prosauropoda

分類(lèi)歷史

哈利·絲萊（Harry Seeley）在恐龍分為蜥臀目、鳥(niǎo)臀目之前，曾經(jīng)參考過(guò)其他古生物學(xué)家提出的恐龍分類(lèi)方案。哈利·絲萊傾向于奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）在1878年的分類(lèi)法，馬什將恐龍分為四目：蜥腳目（Sauropoda）、獸腳目（Theropoda）、鳥(niǎo)腳目（Ornithopoda）、以及劍龍目（Stegosauria）。

哈利·絲萊希望能夠根據有效的特征，以更系統的方式將恐龍分類(lèi)。他根據骨盆的形狀，將上述四目分為兩個(gè)群體；新建立的鳥(niǎo)臀目包含鳥(niǎo)腳亞目、劍龍亞目，而蜥臀目包含獸腳亞目、蜥腳亞目。哈利·絲萊認為這兩種骨盆的差異大，代表恐龍并非一個(gè)天然群體，而是主龍類(lèi)的兩個(gè)獨自演化的目。哈利·絲萊的恐龍復系群理論相當有影響力，長(cháng)期被科學(xué)文獻、大眾讀物沿用。直到1960年代，科學(xué)界才發(fā)現蜥臀目、鳥(niǎo)臀目具有最近共同祖先，而恐龍總目是個(gè)單系群。

另一方面，哈利·絲萊的分類(lèi)法經(jīng)過(guò)長(cháng)時(shí)間的考驗，隨后出現的親緣分支分類(lèi)法更支持此一分類(lèi)法。羅伯特·巴克（Robert Bakker）曾對此分類(lèi)法提出異議，他在《The Dinosaur Heresies》一書(shū)中，將獸腳亞目獨立為個(gè)別的目，并將蜥腳亞目與鳥(niǎo)臀目集合為另一個(gè)目“Phytodinosauria”（意為“植物恐龍”，或稱(chēng)“Ornithischiformes”）。羅伯特·巴克根據慢龍類(lèi)同時(shí)具有鳥(niǎo)臀目與原蜥腳類(lèi)的特征，而認為鳥(niǎo)臀目、原蜥腳類(lèi)是近親，而鳥(niǎo)臀目演化自原蜥腳類(lèi)恐龍。但研究發(fā)現，慢龍類(lèi)其實(shí)是群獨特的草食性獸腳類(lèi)恐龍，而且是鳥(niǎo)類(lèi)的近親。因此，巴克的分類(lèi)方案并沒(méi)有被采用。

下屬分類(lèi)

蜥臀目（Saurischia）主要特征是組成腰帶的髂骨、坐骨和恥骨三者間的結構形式與其它爬行動(dòng)物相似，即為三射型或三放型腰帶。下分兩個(gè)亞目：

獸腳亞目

（Theropoda，包括角鼻龍下目、肉食龍下目、恐爪龍下目、似鳥(niǎo)龍下目、竊蛋龍下目等）生活在三疊紀晚期至白堊紀。它們一般為肉食龍，兩足行走，趾端長(cháng)有銳利的爪子，嘴里長(cháng)著(zhù)匕首或小刀一樣的利齒。暴龍類(lèi)是著(zhù)名代表。

蜥腳亞目

（Sauropoda，包括原蜥腳下目與蜥腳下目）生活在三疊紀晚期至白堊紀，其中原蜥腳類(lèi)主要生活在三疊紀晚期到侏羅紀早期，是一類(lèi)雜食或素食性的中等大小恐龍。蜥腳類(lèi)主要生活在侏羅紀到白堊紀。大多數都是巨型的素食恐龍。頭小，脖子長(cháng)，尾巴長(cháng)，牙齒成小匙狀。蜥腳亞目的著(zhù)名代表有產(chǎn)于中國四川、甘肅侏羅紀晚期的馬門(mén)溪龍，由19節頸椎組成的脖子長(cháng)度約等于體長(cháng)的一半。

演化歷史

蜥腳形亞目首次出現于盤(pán)古大陸時(shí)，是群小型（身長(cháng)1.5到3米）、原始的物種，它們首次出現于卡尼階中或晚期（晚三疊紀第一個(gè)時(shí)期）。它們發(fā)現于巴西（農神龍）、馬達加斯加（最近發(fā)現的未命名屬）、以及摩洛哥（愛(ài)珍多龍）。原蜥腳下目恐龍首次演化出現于卡尼階與諾利階過(guò)渡期，為發(fā)現于巴西南部Catturita組的托氏黑水龍（Unaysaurus tolentinoi）。

原蜥腳類(lèi)保持一樣的身體構造，但在早諾利階晚期，或在中諾利階早期，它們身體長(cháng)度已成長(cháng)到兩倍；例如在德國Stubensandstein地區的中下層發(fā)現的纖細板龍（Plateosaurus gracilis）身長(cháng)4到6米。纖細板龍之后演化出板龍屬的其他種；板龍身長(cháng)8米，體重約1.5公噸或者更多，并且是該環(huán)境的優(yōu)勢草食性動(dòng)物，從晚諾利階直到瑞提階。同一期間，生存于阿根廷的里奧哈龍，是較大型的原蜥腳類(lèi)恐龍，也占據相同的生態(tài)位。里奧哈龍身長(cháng)10米，因體型過(guò)大而必須以四足行走。同一時(shí)代的非洲南部，巨型草食性動(dòng)物的生態(tài)位并非屬于原蜥腳類(lèi)恐龍，而是基礎蜥腳類(lèi)恐龍，例如：優(yōu)肢龍、黑丘龍、貝里肯龍、以及雷前龍。有趣的是，在諾利階到瑞提階這段期間，蜥腳形亞目恐龍占據者大型草食性動(dòng)物的生態(tài)位，但大型肉食性動(dòng)物的生態(tài)位仍由鑲嵌踝類(lèi)主龍占據。

三疊紀-侏羅紀滅絕事件將槽齒龍科、黑丘龍科、貝里肯龍科、以及里奧哈龍科滅亡了；但近蜥龍科、板龍科、以及真正的蜥腳下目恐龍持續存活者，后兩個(gè)生物群演化出更多物種。當首群蜥腳下目恐龍開(kāi)始多樣化發(fā)展，例如火山齒龍科；早侏羅紀的原蜥腳下目恐龍也輻射演化出許多中等體型（身長(cháng)4到6米）的草食性物種，例如：大椎龍、祿豐龍、以及云南龍，并如同它們的晚三疊紀祖先一樣成功。

原蜥腳下目恐龍的優(yōu)勢在早三疊紀后期結束。原蜥腳類(lèi)與早期主龍類(lèi)在同一時(shí)期滅絕，而火山齒龍科演化出巨大的鯨龍科恐龍。

蜥臀目包括獸腳類(lèi)，原蜥腳類(lèi)和蜥腳類(lèi)等幾大類(lèi)恐龍，其中的成員，個(gè)體差別很大，生活習性各不相同。有的只有雞一般大小，有的長(cháng)達三四十米，高十多米，重幾十噸到一百?lài)?。食性上，有兇猛的肉食者，也有溫和的植食者，還有肉和植物兼食的雜食者，它們大都生活在陸地上。蜥臀類(lèi)的腰帶從側面看是三叉形，恥骨在腸骨下方向前延伸，坐骨則向后伸，這樣的結構與蜥蜴類(lèi)相似。