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保羅·埃爾利希(德國科學(xué)家)

保羅·埃爾利希(Paul Ehrlich,1854年3月14日-1915年8月20日)是一位德國科學(xué)家,曾經(jīng)獲得1908年的諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎。較為著(zhù)名的研究包括血液學(xué)、免疫學(xué)與化學(xué)治療。保羅·埃爾利希預測了自體免疫的存在,并稱(chēng)之為「恐怖的自體毒性」(horror autotoxicus)。

個(gè)人簡(jiǎn)介

主要經(jīng)歷

Paul Ehrlich?保羅·埃爾利希

1854年~1915年

一譯艾立希、歐立希。德國免疫學(xué)家?;瘜W(xué)療法的奠基者之一。

1854年3月14日生于德國西里西亞的斯特雷倫(今波蘭斯切林),1915年8月20日卒于巴特洪堡。

1878年畢業(yè)于萊比錫大學(xué)并獲醫學(xué)博士學(xué)位后,任柏林大學(xué)醫學(xué)院附屬醫院助教、講師、副教授。1890年在R.科赫領(lǐng)導的傳染病研究所任職。首次提出白細胞按所含顆粒染色特性的分類(lèi)法;發(fā)明結核菌的抗酸染色。1890年后研究免疫問(wèn)題,幫助E.貝林生產(chǎn)白喉抗血清,設計單位測定抗毒素量的方法。創(chuàng )側鏈學(xué)說(shuō),研究動(dòng)物血清的溶血反應,提出“補體”一詞。晚年時(shí)專(zhuān)攻化學(xué)藥物治療傳染病的研究,發(fā)明治療梅毒的有效藥606(砷凡納明),與I.I.梅契尼科夫共獲1908年諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎。先后獲得世界各學(xué)術(shù)團體授予的81個(gè)榮譽(yù)稱(chēng)號。

代表作為《細胞生命的免疫力》。

大記事

1854年3月14日生于德國西里西亞的斯特雷倫(今波蘭斯切林)于猶太人家庭,1883年結婚。1878年畢業(yè)于萊比錫大學(xué)并獲醫學(xué)博士學(xué)位后,任柏林大學(xué)醫學(xué)院附屬醫院助教、講師、副教授。1890年在R.科赫領(lǐng)導的傳染病研究所任職。1896~1899年先后任斯泰格利茨血清實(shí)驗所及美因河畔法蘭克福實(shí)驗治療學(xué)研究所所長(cháng)。早年從事生物體內不同組織、細胞與染料的親和力的研究,發(fā)明活體染色法。鑒別了肥大細胞與漿細胞;發(fā)現嗜酸性粒細胞;首先鑒別了髓細胞性白血病的各種類(lèi)型;首次提出白細胞按所含顆粒染色特性的分類(lèi)法;發(fā)明結核菌的抗酸染色。1890年后研究免疫問(wèn)題,幫助E.貝林生產(chǎn)白喉抗血清,設計單位測定抗毒素量的方法。創(chuàng )側鏈學(xué)說(shuō),研究動(dòng)物血清的溶血反應,提出“補體”一詞。晚年時(shí)專(zhuān)攻化學(xué)藥物治療傳染病的研究,發(fā)明治療梅毒的有效藥606(砷凡納明),“606”是一種新藥的代號,即“灑爾佛散”(申凡納明),據說(shuō)是因為試制它到第606號染料才獲得成功而名。與I.I.梅契尼科夫共獲1908年諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎。先后獲得世界各學(xué)術(shù)團體授予的81個(gè)榮譽(yù)稱(chēng)號。1915年8月20日卒于巴特洪堡。在免疫學(xué)方面,他創(chuàng )立了“側鏈學(xué)說(shuō)”。這一學(xué)說(shuō)為診斷、治療和預防傳染病提供理論基礎。

榮譽(yù)

主要榮譽(yù)

保羅·埃爾利希在組織學(xué)、血液學(xué)、生物化學(xué)、病理學(xué)及腫瘤學(xué)方面也很有研究。他的主要著(zhù)作包括《組織染色治療與實(shí)驗》、《化學(xué)治療錐蟲(chóng)研究》、《螺旋菌實(shí)驗化學(xué)療法》、《免疫力研究論文集》等。弗勞·黑德維?!ぐ柪S?929年為紀念她的丈夫保羅·埃爾利希設立了埃爾利?;饡?huì )最高醫學(xué)研究獎——保羅·埃爾利希-路德維?!み_姆施泰特獎金,路德維?!み_姆施泰特獎金是為紀念保羅·埃爾利希的好友、著(zhù)名的化學(xué)家路德維?!み_姆施泰特而設立的。1952年這兩項獎合并為現在的保羅·埃爾利希-路德維?!み_姆施泰特獎金。保羅·埃爾利希-路德維?!み_姆施泰特獎金每年頒發(fā)一次,用以獎勵在化學(xué)療法、細菌學(xué)、免疫學(xué)、血液學(xué)及癌癥研究等領(lǐng)域的杰出成就。獎金分主要獎金與附屬獎金兩種。主要獎金于偶數年頒發(fā),包括一枚金質(zhì)獎?wù)潞?0,000馬克的獎金;附屬獎金于奇數年頒發(fā),側重于獎勵青年科學(xué)家,包括一枚銀質(zhì)獎?wù)潞?0,000馬克的獎金。德國公共衛生部也承擔一部分獎金的提供。

“606”藥品

藥品介紹

“六〇六”胂凡鈉明,六零六(抗梅毒藥),由1908年保羅·埃爾利希實(shí)驗室發(fā)現,當時(shí)對幾百個(gè)新合成的有機砷化合物進(jìn)行了篩選,最后確定第606個(gè)化合物具有抗梅毒活性。梅毒是由蒼白螺旋體引起的傳染病,要通過(guò)性交傳染,是性傳播疾病。分3期:一期梅毒。即硬下疳,潛伏期2~4周,外生殖器部位發(fā)生暗紅色硬腫塊、淺潰瘍,有軟骨樣硬度,周?chē)馨徒Y腫大。二期梅毒。在一期梅毒1~2個(gè)月之后,全身皮膚、粘膜發(fā)生對稱(chēng)泛發(fā)皮疹、斑疹、丘疹、膿皰疹等。粘膜可發(fā)生粘膜斑、扁平濕疣,傳染性強。三期梅毒。發(fā)生在感染后2~3年乃至10年,皮膚為樹(shù)膠樣腫,還可涉及骨、關(guān)節、心、血管,表現為主動(dòng)脈炎、主動(dòng)脈瓣閉鎖不全和主動(dòng)脈瘤等,侵及神經(jīng)為脊髓癆,全身麻痹(麻痹性癡呆?)。先天梅毒有早期先天梅毒,相當于后天二期,但較重。晚期先天梅毒與后天相似,但很少發(fā)生心、血管及神經(jīng)病變。主要為實(shí)質(zhì)性角膜炎、神經(jīng)性耳聾、哈欽森氏齒(上門(mén)齒中央切痕,下小上大,寬厚相等)、佩刀形脛骨等。各期之間可有潛伏梅毒,無(wú)癥狀,僅血清反應陽(yáng)性。

研發(fā)背景

在19世紀70年代,埃爾利希在醫學(xué)院求學(xué)期間,對細胞的觀(guān)察在德國進(jìn)入了黃金時(shí)代,這得益于德國兩大工業(yè)發(fā)展:一個(gè)是德國的光學(xué)工業(yè),制造出了越來(lái)越精良的光學(xué)顯微鏡;一個(gè)是德國的染料業(yè),細胞學(xué)家們嘗試了種種染料,試圖使不同的細胞、細胞的不同結構能不同程度地被染色,以便能在顯微鏡下區分開(kāi)來(lái)。埃爾利希從那時(shí)起對染料著(zhù)了迷。他一開(kāi)始研究的是如何用不同的染料讓不同的細胞著(zhù)色,包括通過(guò)染色在顯微鏡下分辨出入侵人體的病原體,用以診斷疾病。他曾經(jīng)給自己的唾液染色發(fā)現自己得了肺結核。很快地,他想到染料還可以有更直接的醫療用途:如果染料能夠特定地附著(zhù)在病原體上染色,而不附著(zhù)人體細胞,那么我們是否也能從染料中發(fā)現藥物,它只攻擊病原體,而不攻擊人體細胞,因此對人體無(wú)副作用呢?埃爾利希將這種藥物稱(chēng)為“魔術(shù)子彈”。尋找“魔術(shù)子彈”成了他一生的夢(mèng)想。

遭遇困境

初遇磨難

1899年,他被任命為新成立的法蘭克福實(shí)驗醫療研究所所長(cháng)后,開(kāi)始帶領(lǐng)一批人馬去實(shí)現這個(gè)夢(mèng)想。埃爾利希一開(kāi)始想要攻克的是“非洲昏睡癥”。當時(shí)人們剛剛發(fā)現這種傳染病的病原體是錐體蟲(chóng),而錐體蟲(chóng)也能感染老鼠,因此可以用老鼠做為實(shí)驗動(dòng)物試驗藥物。1904年,埃爾利希發(fā)現有一種紅色染料——后來(lái)被稱(chēng)為“錐紅”——能夠殺死老鼠體內的錐體蟲(chóng)??上R床人體試驗的效果不佳,因此他開(kāi)始尋找新的染料。此前,有一位英國醫生發(fā)現染料“阿托西耳”(學(xué)名氨基苯胂酸鈉)能殺死錐體蟲(chóng)治療昏睡癥,但是有嚴重的副作用:阿托西耳會(huì )損害視神經(jīng)導致失明。埃爾利希想到:能不能對阿托西耳的分子結構加以修飾,保持其藥性卻又沒(méi)有毒性呢?當時(shí)化學(xué)家已測定了阿托西耳的分子式,它只有一條含氮的側鏈,表明它難以被修飾。但是埃爾利希相信這個(gè)分子式搞錯了,它應該還有一條不含氮的側鏈,這樣的話(huà)就可以對它進(jìn)行修飾,合成多種衍生物進(jìn)行實(shí)驗。埃爾利希的助手們并不都贊成埃爾利希的直覺(jué),有的甚至拒絕執行埃爾利希的指導當場(chǎng)辭職。

研究成功

但是實(shí)驗結果表明埃爾利希的猜測是正確的。助手們合成了千余種阿托西耳的衍生物,一一在老鼠身上實(shí)驗。有的無(wú)效,有的則有嚴重的毒副作用,只有兩種似乎還有些前途:編號“四一八”和“六〇六”的衍生物,但是進(jìn)一步的實(shí)驗表明后者并沒(méi)有效果。恰好在這時(shí),梅毒的病原體——密螺旋體被發(fā)現了,而且,一位年輕的日本細菌學(xué)家秦佐八郎找到了用梅毒螺旋體感染兔子的方法。埃爾利希邀請秦佐八郎到其實(shí)驗室工作,讓他試驗“四一八”和“六〇六”是否能用于治療梅毒。1909年,秦佐八郎發(fā)現“四一八”無(wú)效,而“六〇六”能使感染梅毒的兔子康復。隨后舉行的臨床試驗結果也表明“六〇六”是第一種能有效地治療梅毒而毒副作用又較小的藥物,很快推向市場(chǎng)。做為第一種抗菌類(lèi)化學(xué)藥物的發(fā)明者,埃爾利希因此被公認為化學(xué)療法之父。這是第一個(gè)通過(guò)對先導化合物進(jìn)行化學(xué)修飾,已達到最優(yōu)化的生物活性的有組織有目的的嘗試,保羅·埃爾利希更是開(kāi)創(chuàng )了化學(xué)治療的先河。1910年606上市,商品名Salvarsan,這是第一個(gè)治療梅毒的有機物,相對于當時(shí)應用的無(wú)機汞化合物是一大進(jìn)步。1912年,溶解性更好,更易操作,但療效稍差的新胂凡鈉明(同為砷化合物,914)上市。二十世紀四十年代,由于青霉素的發(fā)現,取代了砷劑治療梅毒的地位。國際禁止使用606的原因總結一句話(huà)就是副作用太大,同時(shí)由于抗生素的發(fā)現,有了更加安全有效的藥物治療梅毒,因此不再使用606和914。在抗生素發(fā)現以前,由于606以及后來(lái)的914的有效治療作用,即使有很大的副作用,但由于治療梅毒沒(méi)有更好的辦法,因此一直在使用。隨著(zhù)青霉素以及其他抗生素的發(fā)現,有了更加安全、有效的藥物治療梅毒,原來(lái)的副作用大的藥物當然就不再被使用了。

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