馬鹿（學(xué)名：Cervus canadensis）：是鹿科、鹿屬的哺乳動(dòng)物，是僅次于駝鹿的大型鹿類(lèi)，共有8個(gè)亞種，因為體形似駿馬而得名。體長(cháng)180厘米左右，肩高110-130厘米，成年雄性體重約200千克，雌性約150千克。由于產(chǎn)地不同，馬鹿的形態(tài)也有一些差異。身體呈深褐色，背部及兩側有一些白色斑點(diǎn)。雄性有角，一般分為6叉，最多8個(gè)叉，茸角的第二叉緊靠于眉叉。夏毛較短，沒(méi)有絨毛，一般為赤褐色，背面較深，腹面較淺，故有“赤鹿”之稱(chēng)。

馬鹿生活于高山森林或草原地區。喜歡群居。夏季多在夜間和清晨活動(dòng)，冬季多在白天活動(dòng)。善于奔跑和游泳。以喬木、灌木和草本植物為食，種類(lèi)多達數百種。喜舔食鹽堿。分布于不丹、加拿大、中國、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、蒙古、俄羅斯和美國。引進(jìn)意大利和新西蘭。在中國分布于黑龍江、遼寧、內蒙古呼和浩特、寧夏賀蘭山、北京、山西忻州、甘肅臨潭、西藏、四川、青海、新疆等地。

注：2005年，科學(xué)家通過(guò)DNA變異的研究，將原屬于歐洲馬鹿的亞種加拿大馬鹿(Cervus elaphus canadensis?Erxleben, 1777)——分列成為獨立的物種，更名為Cervus canadensis，中文標準名稱(chēng)“馬鹿”。

動(dòng)物學(xué)史

分類(lèi)

在鹿科中，馬鹿(Cervus canadensis)的體型僅次于駝鹿，而鹿屬中只有歐洲馬鹿能與其匹敵。馬鹿和發(fā)源于歐洲的歐洲馬鹿(Cervus elaphus)十分相似，其長(cháng)久以來(lái)也被認為是歐洲馬鹿的亞種；然而，2004年的線(xiàn)粒體DNA檢驗結果，卻強烈顯示馬鹿和歐洲馬鹿是兩相異物種，即兩個(gè)有效的物種。無(wú)論這個(gè)結論是基于分子比較還是行為學(xué)數據比較都證實(shí)了這一點(diǎn)。?

馬鹿的鹿屬(Cervus)始祖最早出現于一千二百萬(wàn)年前的化石記錄中，來(lái)自歐亞大陸的上新世期間，但北美洲的化石記錄卻要到更新世的冰河時(shí)期，它們越過(guò)白令陸橋時(shí)，才有馬鹿的蹤跡。已絕種的大角鹿(Megaloceros)不是鹿屬的一員，但仍是廣泛鹿科(Cervidae)化石記錄中最大的成員。遺傳證據表明，傳統上定義的馬鹿是一個(gè)物種群，而不是單一物種，盡管關(guān)于該群究竟包括多少物種仍然存在爭議。密切相關(guān)且稍大的美洲馬鹿或馬鹿原產(chǎn)于北美和亞洲東部，被認為是歐洲馬鹿的一個(gè)亞種，但2015年被確定為一個(gè)獨立的物種。

馬鹿是進(jìn)化程度最高的舊大陸鹿。它們也被稱(chēng)為北美馬鹿。從基因上講，該物種屬于亞洲馬鹿，在前更新世與歐洲馬鹿(Cervus elaphus)分開(kāi)，因此與后者的關(guān)系較遠。它與亞洲的梅花鹿?(C. nippon) 和適應高山的白唇鹿?(C. albirostris) 的關(guān)系更為密切。然而，它們的近親是來(lái)自西藏和中國西部的西藏馬鹿(C. weemsi)，它們高度專(zhuān)業(yè)化，可以在長(cháng)而陡峭的山坡上進(jìn)行有力的跳躍，同時(shí)飛越杜鵑花和柳樹(shù)叢。馬鹿和它們在西伯利亞和外蒙古的馬鹿(maral)已經(jīng)進(jìn)化為在開(kāi)闊的景觀(guān)或平坦的小徑上快速持久的奔跑者。它們起源于更新世白令陸橋，在冰河后向東移動(dòng)到北美，而它們的基因相同的對應物“maral”，向西移動(dòng)到中亞。直到大約11000年前美洲巨型動(dòng)物（包括猛犸象在內的大型動(dòng)物）滅絕后，馬鹿才擴大了它們的范圍和數量。

2004年以前，由于其混種后代能夠生育，歐洲馬鹿和馬鹿一直被視為是同一物種：Cervus elaphus。近代的線(xiàn)粒體DNA檢驗，其使用了數百件歐洲馬鹿、馬鹿與其他鹿屬的鹿科動(dòng)物的樣本，強烈顯示馬鹿構成了另一個(gè)物種：C. canadensis。原先的分類(lèi)法中，C. elaphus種名底下有7個(gè)亞種，而另外分化出的一個(gè)獨立物種“中亞馬鹿”(Cervus hanglu)名下則有3個(gè)亞種。DNA檢驗斷定馬鹿和白唇鹿比較親近，甚至連梅花鹿都比馬鹿更與歐洲馬鹿有關(guān)。盡管馬鹿和歐洲馬鹿及中亞馬鹿能透過(guò)圈養繁殖產(chǎn)下有生育能力的后代，這三個(gè)物種的野生種間的地理的隔絕，以及交配行為的差異，都顯示馬鹿和歐洲馬鹿在受制環(huán)境以外的繁育是不可能發(fā)生的。

2015年《世界自然保護聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)對鹿群的分析，提供了對原馬鹿(Cervus elaphus)分類(lèi)的最新結論，將其分列成三個(gè)獨立物種：

• 馬鹿（學(xué)名：Cervus canadensis）：下轄8個(gè)亞種；
• 歐洲馬鹿（學(xué)名：Cervus elaphus）：下轄7個(gè)亞種；
• 中亞馬鹿?（學(xué)名：Cervus hanglu）：下轄3個(gè)亞種。

命名

早期歐洲探險家在北美洲發(fā)現馬鹿時(shí)，因其體型比他們所熟識的歐洲馬鹿要大得多、比較像是駝鹿，而將之以歐洲對駝鹿的稱(chēng)呼，取名為“elk”（也因此，駝鹿后來(lái)在北美被叫做另外的名字，moose）?！癳lk”在拉丁文中是“alces”，也通用于古北歐語(yǔ)的“elgr”、斯堪的納維亞語(yǔ)的“elg”、德語(yǔ)的“Elch”等，上述稱(chēng)呼指的都是北美洲長(cháng)得像駝鹿的動(dòng)物。而馬鹿的另一別稱(chēng)“wapiti”則是源自蕭尼語(yǔ)的“waapiti”，意思是“白色的臀部”(white rump)。馬鹿在亞洲也被稱(chēng)作“馬鹿”(maral)，但這其實(shí)是和東歐馬鹿（Cervus elaphus maral，安納托利亞亞種）的混淆。另外，蒙古也有馬鹿的亞種，名為“阿爾泰馬鹿”（Altai maral，學(xué)名：Cervus canadensis sibiricus），又稱(chēng)“西伯利亞馬鹿”（Siberian wapiti或Siberian elk）。

分布在美國的馬鹿被認為是歐洲馬鹿?(Cervus elaphus) 的近親，因此馬鹿被稱(chēng)為“紅鹿”(red deer)。Richard Hakluyt在其1584年關(guān)于西方種植的論述中提到了該大陸豐富的馬鹿（早期現代英語(yǔ)：greate store of ... redd dere）。同樣，約翰·史密斯1616年對新英格蘭的描述提到了馬鹿。威廉·塔爾博特爵士1672年對約翰·萊德勒的拉丁文發(fā)現的英文翻譯同樣稱(chēng)該物種為“紅鹿”，但在括號中指出：“因為它們異常龐大，被無(wú)知的人不恰當地稱(chēng)為麋鹿”。馬斯·杰斐遜1785年關(guān)于弗吉尼亞州的筆記和大衛·貝利·沃登1816年對美國的統計、政治和歷史記錄都使用“紅鹿”來(lái)代指馬鹿。

在中國，同樣對馬鹿的命名也有過(guò)不同的標準名稱(chēng)，最初，標準中文名稱(chēng)“馬鹿”是指學(xué)名“Cervus elaphus”的物種，共有24個(gè)亞種。2021年2月5日，中國《國家重點(diǎn)保護野生動(dòng)物名錄》將學(xué)名“Cervus canadensis”的物種的中文名稱(chēng)“馬鹿”定為標準名稱(chēng)，下轄8個(gè)亞種。

進(jìn)化

馬鹿的祖先最早出現于中新世期間的歐亞大陸，化石記錄在1200萬(wàn)年以前。源自一種已經(jīng)滅絕的被稱(chēng)為愛(ài)爾蘭馬鹿(Megaloceros)的物種。從化石記錄知道，馬鹿是鹿科動(dòng)物中最大的成員。早期的系統發(fā)育分析支持黇鹿和愛(ài)爾蘭馬鹿之間的具有姐妹群關(guān)系。然而，新的形態(tài)學(xué)研究證明，愛(ài)爾蘭馬鹿與馬鹿更密切相關(guān)，其現代的地理區域對應。因此，在一些出版物中是用“巨鹿”(Giant Dee)命名。北美馬鹿最早的親戚在兩百萬(wàn)年前的更新世時(shí)代來(lái)自亞洲，并迅速傳播。

在阿根廷和智利，馬鹿已經(jīng)對當地動(dòng)物物種，如智利馬駝鹿(Hippocamelus bisulcus)造成潛在的不利影響，在《國際自然保護聯(lián)盟》已經(jīng)被貼上了動(dòng)物界，作為世界上100種最具侵略性的外來(lái)物種之一。

形態(tài)特征

馬鹿是大型鹿類(lèi)，體長(cháng)180厘米左右，肩高110-130厘米，成年雄性體重約200千克，雌性約150千克。由于產(chǎn)地不同，馬鹿的形態(tài)也有一些差異，在全世界共分化為8個(gè)亞種，中國的馬鹿大約有3個(gè)亞種，大多是中國的特產(chǎn)亞種。它們是偶蹄目有蹄類(lèi)的大型動(dòng)物，每只腳的腳趾數為偶數，類(lèi)似于駱駝、山羊和牛的腳趾。雌獸比雄獸要小一些。頭與面部較長(cháng)，頸較長(cháng)，約占體長(cháng)的三分之一，頸下被較長(cháng)的毛。有眶下腺，耳大，呈圓錐形。鼻端裸露，其兩側和唇部為純褐色。額部和頭頂為深褐色，頰部為淺褐色。頸部較長(cháng)，四肢也長(cháng)。蹄子很大，尾巴較短。?

馬鹿的角很大，只有雄獸才有，而且體重越大的個(gè)體，角也越大。角最初生長(cháng)時(shí)，外表覆蓋著(zhù)一層絨質(zhì)，由自身的血液供應給神經(jīng)。一旦長(cháng)大，角就會(huì )變硬，絨質(zhì)就會(huì )脫落。當繁殖季節結束時(shí)，雄性會(huì )蛻去鹿角，來(lái)年會(huì )長(cháng)出一個(gè)新的鹿角。雌獸僅在相應部位有隆起的嵴突。雄性的角一般分為6或8個(gè)叉，個(gè)別可達9-10叉。在基部即生出眉叉，斜向前伸，與主干幾乎成直角；主干較長(cháng)，向后傾斜，第二叉緊靠眉叉，因為距離極短，稱(chēng)為“對門(mén)叉”。并以此區別于梅花鹿和白唇鹿的角。第三叉與第二叉的間距較大，以后主干再分出2-3叉。各分叉的基部較扁，主干表面有密布的小突起和少數淺槽紋。

夏毛短，沒(méi)有絨毛，通體呈赤褐色；背面較深，腹面較淺，故有“赤鹿”之稱(chēng)；冬毛厚密，有絨毛，毛色灰棕。臀斑較大，呈褐色、黃赭色或白色。馬鹿川西亞種，背紋黑色，臀部有大面積的黃白色斑，幾蓋整個(gè)臀部，與馬鹿其他亞種不同，故亦稱(chēng)“白臀鹿”。在秋季，馬鹿會(huì )長(cháng)出一層較厚的毛發(fā)，這有助于在冬季保暖。西伯利亞和北美的馬鹿的雄性、雌性和小鹿都長(cháng)出細頸鬃毛；雌性和年輕的東北馬和阿拉斯加馬鹿沒(méi)有。到初夏，厚重的冬季皮毛外套已經(jīng)脫落，馬鹿會(huì )摩擦樹(shù)木和其他物體以幫助去除身體上的毛發(fā)。所有馬鹿都有小而清晰的臀部斑塊和短尾巴。根據季節和棲息地的類(lèi)型，它們具有不同的顏色，冬季流行灰色或較淺的顏色，夏季流行更紅、更深的皮毛。生活在干旱氣候中的亞種往往比生活在森林中的亞種具有淺色的皮毛。與夏季頭部、頸部和腿部的深棕色毛發(fā)形成鮮明對比的是，大多數毛發(fā)為淺黃棕色至橙棕色。適應森林的東北馬鹿和阿拉斯加馬鹿在夏季的幾個(gè)月里有較深的紅棕色皮毛，體毛與身體其他部位的對比較小。小鹿生來(lái)就有斑點(diǎn)，這在許多鹿種中很常見(jiàn)，到夏末它們就會(huì )失去斑點(diǎn)。成年?yáng)|北馬鹿可能會(huì )在夏季外套的背面保留一些橙色斑點(diǎn)，直到它們長(cháng)大。在適應森林的歐洲馬鹿中也觀(guān)察到了這一特征。?

棲息環(huán)境

馬鹿喜歡開(kāi)闊的林地，避免茂密的未破壞的森林?？梢栽卺樔~林、沼澤、空地、白楊闊葉林和針葉闊葉林中生活。存在于廣泛的海拔高度，通常從海平面到3000米，也可能出現于更高的海拔高度，在中國發(fā)現高達5,000米。

在整個(gè)分布范圍內，馬鹿的棲息地選擇在森林和森林邊緣，類(lèi)似于其他鹿種。在山區，它們通常在夏季居住在較高的海拔，冬季遷徙到山地的斜坡上。適應性強的馬鹿也棲息在北美的半沙漠地區，例如大盆地。東北馬鹿和阿拉善馬鹿主要在森林中生活，它們較小的鹿角能適應森林環(huán)境。

棲息在開(kāi)闊的落葉林地、西伯利亞的北方森林、高地荒野和開(kāi)闊的山區（有時(shí)高于林線(xiàn)）、天然草原、牧場(chǎng)和草地。一般生活在山區，夏天在高山草甸度過(guò)，冬天在山谷中度過(guò)。在更平坦的地形上，夏季尋找樹(shù)木繁茂的山坡，冬季尋找開(kāi)闊的草原。屬于北方森林草原型動(dòng)物，但由于分布范圍較大，棲息環(huán)境也極為多樣。東北馬鹿棲息于海拔不高、范圍較大的針闊混交林、林間草地或溪谷沿岸林地；四川白臀鹿則主要棲于海拔3500-5000米的高山灌叢草甸及冷杉林邊緣；而在新疆，塔里木馬鹿則棲息于羅布泊地區西部有水源的干旱灌叢、胡楊林與疏林草地等環(huán)境中。

生活習性

遷徙

馬鹿季節性遷徙發(fā)生在海拔高度，夏季鹿群出現于高海拔地區，冬季遷徙到低海拔地區。像許多鹿種一樣，尤其是山區的馬鹿，隨著(zhù)不同季節和地理條件的不同而經(jīng)常變換生活環(huán)境，選擇生境的各種要素中，隱蔽條件、水源和食物的豐富度是最重要的指標。在春季遷徙到海拔較高的地區，隨著(zhù)雪的消退，而在秋季則相反。狩獵壓力也會(huì )影響遷徙和遷移。在冬季，它們喜歡樹(shù)木繁茂的地區和隱蔽的山谷，以防風(fēng)和樹(shù)皮可供食用。由于食物來(lái)源的季節性變化較小，羅斯福馬鹿通常不會(huì )遷徙。大黃石生態(tài)系統的馬鹿群數量超過(guò)200,000只，在春季和秋季，它們參加了美國大陸最長(cháng)的馬鹿遷徙活動(dòng)。在黃石國家公園南部地區和周?chē)膰疑种?，馬鹿向南遷徙到懷俄明州的杰克遜，它們在國家馬鹿保護區過(guò)冬長(cháng)達6個(gè)月。那里的環(huán)保主義者確保鹿群在嚴冬期間得到充足的食物。許多居住在大黃石生態(tài)系統北部的馬鹿遷徙到蒙大拿州的低海拔地區，主要是北部和西部。?

行為

馬鹿是群居動(dòng)物，集群生活，這些鹿群是母系的，由一頭雌鹿控制。平時(shí)常單獨或成小群活動(dòng)，群體成員包括雌獸和幼仔，成年雄獸則離群獨居，或幾只一起結伴活動(dòng)。

在清晨和傍晚覓食。白天和夜晚不活動(dòng)，大部分時(shí)間都在反芻。它們特別喜歡灌叢、草地等環(huán)境，不僅有利于隱蔽，而且食物條件和隱蔽條件都比較好。但如果食物比較貧乏，也能在荒漠、蘆葦草地及農田等生境活動(dòng)。馬鹿在白天活動(dòng)，特別是黎明前后的活動(dòng)更為頻繁。

雄性馬鹿的鹿角會(huì )保留半年以上，當它們有鹿角時(shí)，它們不太可能與其他雄性馬鹿成群結隊。鹿角提供了一種防御手段，強力的前腿踢也是如此，如果被激怒，雌雄都會(huì )使用這種方法。一旦鹿角脫落，雄鹿往往會(huì )形成單身群體，使它們能夠合作抵御捕食者。鹿群傾向于雇用一名或多名偵察員，而其余成員則吃和休息。?

食性

馬鹿是一種反芻動(dòng)物，有四腔胃，以草、植物、樹(shù)葉和樹(shù)皮為食。在夏季，馬鹿幾乎不斷進(jìn)食，每天消耗4-7千克的植物。它們在夏季以草、莎草和雜草為食，冬季以木本植物（雪松、冬青、東部鐵杉、漆樹(shù)、北美短葉松、紅楓、鹿角漆樹(shù)和椴木）為食的草食性動(dòng)物。該物種最?lèi)?ài)吃的食物包括蒲公英、紫菀、鷹草、紫羅蘭、三葉草，偶爾也吃蘑菇。馬鹿是反芻動(dòng)物，因此會(huì )反芻食物并重新咀嚼以幫助消化。也常飲礦泉水，在多鹽的低濕地上舔食，甚至還吃其中的爛泥，夏天有時(shí)也到沼澤和淺水中進(jìn)行水浴。

馬鹿在自然界里的天敵有熊、豹、豺、狼、猞猁等猛獸，但由于性情機警，奔跑迅速，聽(tīng)覺(jué)和嗅覺(jué)靈敏，而且體大力強，又有巨角作為武器，所以也能與捕食者進(jìn)行搏斗。狼群和土狼群以及獨居的美洲獅是最有可能的捕食者，盡管棕熊和黑熊也捕食馬鹿。郊狼群主要捕食馬鹿的小鹿，盡管它們有時(shí)會(huì )捕食冬季虛弱的成年鹿。在包括黃石國家公園在內的大黃石生態(tài)系統中，熊是小鹿最重要的捕食者。亞洲的主要捕食者包括狼、野狗、棕熊、東北虎、東北豹和雪豹，歐亞猞猁和野豬有時(shí)捕食亞洲馬鹿的小鹿。從歷史上看，貝加爾湖地區的老虎以東北馬鹿為食，并且在阿穆?tīng)柕貐^繼續這樣做。

分布范圍

產(chǎn)地：不丹、加拿大、中國、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、蒙古、俄羅斯和美國。

絕種：墨西哥。

引進(jìn)：意大利和新西蘭。

馬鹿的分布范圍從中亞（哈薩克斯坦東北部和吉爾吉斯斯坦、阿爾泰）、西伯利亞、華北、中國中部和西南、不丹、蒙古北部、中國東北和烏蘇里蘭延伸到北美。生活在從海平面到樹(shù)線(xiàn)以上（平均海拔3,300米）。與分布圖所表示的明顯連續性相比，該分布更加零散和分散。

在中亞，分布于哈薩克斯坦東北部的阿爾泰山脈、吉爾吉斯斯坦東部的天山山脈，東至西伯利亞、蒙古，以及中國西北部。它分布于蒙古的H?vsg?l，Hangai，Hentii，Ikh Hyangan，Mongol-Altai和Govi Altai山脈，后來(lái)被重新引入其山脈東南部的開(kāi)闊山丘中。在中國，具體分布于甘肅、內蒙古、吉林、遼寧、東北、寧夏、西藏東南部、青海北部、甘肅、陜西、四川西部和西藏東部。在俄羅斯，它幾乎棲息在西伯利亞聯(lián)邦區和遠東聯(lián)邦區的鄂木斯克州以東的所有地區。它被引入新西蘭和意大利。

繁殖方式

馬鹿的發(fā)情期集中在每年9-10月，此時(shí)雄獸很少采食，常用蹄子扒土，頻繁排尿，用角頂撞樹(shù)干，將樹(shù)皮撞破或者折斷小樹(shù)，并且發(fā)出吼叫聲，初期時(shí)叫聲不高，多半在夜間，高潮時(shí)則日夜大聲吼叫。發(fā)情期間雄獸之間的爭偶格斗也很激烈，幾乎日夜爭斗不休，但在格斗中，通常弱者在招架不住時(shí)并不堅持到底，而是敗退了事，強者也不追趕，只有雙方勢均力敵時(shí)，才會(huì )使一方或雙方的角被折斷，甚至造成嚴重致命的創(chuàng )傷。取勝的雄獸可以占有多只雌獸，發(fā)情期一般持續2-3天，性周期為7-12天。雌獸的妊娠期為225-262天，在灌叢、高草地等隱蔽處生產(chǎn)，每胎通常產(chǎn)1仔。?

初生的幼仔體毛呈黃褐色，有白色斑點(diǎn)，體重為10-12千克，頭2-3天內軟弱無(wú)力，只能躺臥，很少行動(dòng)。5-7天后開(kāi)始跟隨雌獸活動(dòng)。哺乳期為3個(gè)月，1月齡時(shí)出現反芻現象。12-14月齡時(shí)開(kāi)始長(cháng)出不分叉的角，到第三年分成2-3個(gè)枝叉。3-4歲時(shí)性成熟，壽命為16-18年。

?馬鹿的小鹿在6個(gè)月大時(shí)已與成年白尾鹿一樣大。后代將與它們的母親一起呆將近1年，大約在下一季的后代產(chǎn)生的后才離開(kāi)。所有亞種的妊娠期相同。?

亞種分化

保護現狀

保護級別

列入《世界自然保護聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)2015年 ver3.1——無(wú)危(LC)。

列入《中國國家重點(diǎn)保護野生動(dòng)物名錄》二級，僅限野外種群。?

種群現狀

馬鹿曾經(jīng)遍布北半球的大部分地區，從亞洲到北美。廣泛的狩獵和棲息地破壞已將馬鹿限制在其先前活動(dòng)范圍的一部分。北美東部的麋鹿種群主要由于過(guò)度捕獵而滅絕。北美的大量種群僅存在于美國西部，從加拿大通過(guò)東落基山脈到新墨西哥州，以及密歇根州北部下半島的一小塊地區。馬鹿在包括密歇根在內的美國東部重新建立，在整個(gè)1900年代進(jìn)行了三次移植。美國西部的各種馬鹿種群，包括懷俄明州的黃石國家公園，為重建做出了貢獻。在歐亞大陸，馬鹿種群僅限于保護區和人口較少的地區。它們的傳統范圍從挪威的北緯65度延伸到非洲的北緯33 度。馬鹿已被引入愛(ài)爾蘭、阿根廷、智利、澳大利亞和新西蘭。?[9]

相關(guān)文化

馬鹿在許多民族的文化歷史中發(fā)揮了重要作用。數千年前，美國西南部的阿納薩齊人在懸崖上雕刻了馬鹿的象形文字和巖畫(huà)。美洲原住民部落，包括庫特奈族(Kootenai)、克里族(Cree)、黑腳族(Blackfeet)、奧吉布瓦族(Ojibwa)與波泥族(Pawnee)，則以馬鹿的獸皮制作毯子與長(cháng)袍。馬鹿對拉科塔人(Lakota)特別重要，在他們的社會(huì )中發(fā)揮了精神作用。出生時(shí)，拉科塔男性被贈予了馬鹿的牙齒以延長(cháng)壽命，因為這被視為死馬鹿腐爛的最后一部分。馬鹿被認為具有很強的性能力，夢(mèng)到馬鹿的年輕拉科塔男性會(huì )在他們的“求偶外套”上出現馬鹿的神話(huà)形象，作為性能力的標志。拉科塔人相信神話(huà)或精神上的馬鹿，而不是肉體的馬鹿，是人類(lèi)的導師，是力量、性能力和勇氣的化身。?

來(lái)自亞洲的新石器時(shí)代巖畫(huà)描繪了沒(méi)有鹿角的雌性馬鹿，它們被解釋為象征重生和寄托。到青銅時(shí)代初期，馬鹿在巖石藝術(shù)中的描繪頻率降低，與狩獵的文化轉型相吻合。

落基山馬鹿（已并入加利福尼亞馬鹿）是美國猶他州的官方動(dòng)物，即“州獸”。馬鹿和駝鹿的圖像出現在美國密歇根州的州徽和州旗上。馬鹿的仁慈和保護教團 (B.P.O.E.) 選擇馬鹿作為其同名，因為它的一些屬性似乎適合兄弟會(huì )成員培養。雄偉的頭顱和張開(kāi)的鹿角被用作騎士團的第一個(gè)徽章；并且仍然是其受版權保護的兄弟會(huì )徽中最顯眼的元素。