輝瑞公司（Pfizer Inc.），查爾斯·輝瑞和查爾斯·埃爾哈特創(chuàng )建于1849年，總部位于美國紐約，是一家以科學(xué)為基礎的、創(chuàng )新的、以患者為先的生物制藥公司。輝瑞的目標是“為患者帶來(lái)改變其生活的突破創(chuàng )新”。

1861年，輝瑞公司迅速發(fā)展，成為美國國內較大的化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)之一。1951年，研發(fā)出廣譜抗生素土霉素。之后，四環(huán)素、吡羅昔康等藥物給輝瑞帶來(lái)巨大的經(jīng)濟利益。1989年，進(jìn)入中國市場(chǎng)，在大連建立中國的首個(gè)工廠(chǎng)。1995年，在無(wú)錫建立藥廠(chǎng)?。1998年，西地那非（萬(wàn)艾可）獲批上市。2005年，在上海成立輝瑞中國研發(fā)中心。2019年5月，輝瑞普強（Upjohn）總部落戶(hù)上海靜安。2022年8月，與全球血液治療公司（Global Blood Therapeutics，GBT）達成最終協(xié)議，將以每股68.5美元的現金收購GBT的所有流通股，總價(jià)值約為54億美元2022年全年，營(yíng)收1003億美元，凈利潤為313.72億美元，同比增長(cháng)43%。2024年1月23日，硫酸瑞美吉泮口崩片（樂(lè )泰可）在國內獲批上市。

2017年7月，財富公布2017年世界500強榜單，輝瑞公司排名第173位。2020年，福布斯發(fā)布2020全球企業(yè)2000強榜，排名第49位。2022年12月，胡潤研究院發(fā)布《2022胡潤世界500強》，排名第28位。2023年6月，美國《制藥經(jīng)理人》雜志發(fā)布2023年全球制藥50強企業(yè)，輝瑞以913億美元位居榜首。

發(fā)展歷程

成立初期

1849年，輝瑞公司創(chuàng )立初期是以生產(chǎn)化工產(chǎn)品為主要經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)的化學(xué)品公司。1861年，南北戰爭爆發(fā)，由于向北軍提供大量藥品而迅速發(fā)展，成為美國國內較大的化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)之一。1919年，化學(xué)家詹姆斯·柯里和他的助手賈斯珀·凱恩通過(guò)霉菌發(fā)酵，從糖中大規模生產(chǎn)出檸檬酸，這一成就使輝瑞公司擺脫了對歐洲柑橘種植者的依賴(lài)?。1928年，弗萊明爵士發(fā)現青霉素，輝瑞公司開(kāi)始生產(chǎn)抗生素。?

快速發(fā)展

1941年，輝瑞公司響應美國政府的呼吁，加快生產(chǎn)青霉素，用于治療二戰參戰的士兵。戰后，輝瑞公司加強藥物的生產(chǎn)與研發(fā)。1951年，研發(fā)出廣譜抗生素土霉素。之后，四環(huán)素、吡羅昔康等藥物給輝瑞帶來(lái)巨大的經(jīng)濟利益。1952年，成立農業(yè)部，致力于為動(dòng)物健康問(wèn)題提供最前沿的解決方案。1958年，在墨西哥、意大利、土耳其開(kāi)設新制藥廠(chǎng)。1961年，在曼哈頓中城建立新世界總部。1971年，將全球制藥、農業(yè)和化學(xué)研發(fā)部們整合在一起成立中央研究部門(mén)。

壯大

1989年，輝瑞公司進(jìn)入中國市場(chǎng)，在大連建立中國的首個(gè)工廠(chǎng)。1995年，在無(wú)錫建立藥廠(chǎng)。1997年，在北京成立管理中心。1998年，西地那非（萬(wàn)艾可）獲批上市。2005年，在上海成立輝瑞中國研發(fā)中心。

鞏固

2009年，輝瑞公司與惠氏達成并購協(xié)議：輝瑞以總價(jià)值大約680億美元收購惠氏，這次收購使輝瑞公司全球最大藥品制造商的地位進(jìn)一步得以鞏固。2012年9月13日，與浙江海正藥業(yè)股份有限公司合資組建建的“海正輝瑞制藥有限公司”正式成立，將面向中國和全球市場(chǎng)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和推廣包括品牌仿制藥在內的專(zhuān)利到期藥物。該公司成立標志著(zhù)兩家公司在為更多的患者提供優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的品牌仿制藥方面的努力邁出重要一步。?

2015年9月11日，輝瑞公司宣布落戶(hù)下沙，輝瑞成熟藥品業(yè)務(wù)集團與杭州經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區管委會(huì )簽約，將在下沙投資建設輝瑞全球生物技術(shù)中心項目?。2019年5月30日，輝瑞將成熟藥物業(yè)務(wù)板塊全球管理中心——輝瑞普強（Upjohn）總部落戶(hù)上海靜安，輝瑞普強是跨國藥企在中國設立的首家全球業(yè)務(wù)總部。

2020年12月2日，英國批準使用美國輝瑞和德國生物新技術(shù)公司(BioNTech)的新冠疫苗。英國已經(jīng)訂購4000萬(wàn)劑疫苗，足夠為2000萬(wàn)人接種疫苗，每人接種兩次。

2021年11月5日，輝瑞公司表示，對研究結果的初步觀(guān)察表明，其實(shí)驗性抗新冠藥物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡風(fēng)險減少89%。這一消息公布后，輝瑞在美股盤(pán)前直線(xiàn)拉升，截至收盤(pán)漲10.88%報48.62美元，市值較前一日增長(cháng)268億美元，約合1700億人民幣?；12月，加拿大公共服務(wù)和采購部長(cháng)Filomena Tassi表示，加拿大政府已與輝瑞(PFE.US)和默沙東(MRK.US)簽署采購協(xié)議，以購買(mǎi)多達150萬(wàn)療程的新冠藥片；12月9日，奧密克戎變異病毒在全球迅速傳播，美國輝瑞公司表示，可能需要注射第四劑疫苗以對抗該病毒；12月14日，輝瑞宣布，其研發(fā)的新冠口服藥“Paxlovid”的最新實(shí)驗數據顯示，該藥可減少89%的住院和死亡風(fēng)險。美國傳染病學(xué)專(zhuān)家福奇將該藥稱(chēng)為“潛在的救星”；12月26日，以色列衛生部發(fā)表聲明說(shuō)，該部已批準緊急使用美國輝瑞公司生產(chǎn)的治療新冠的口服藥物Paxlovid。這是以色列批準緊急使用的首款抗新冠口服藥；12月31日，英國藥品與保健品管理局（MHRA）表示，已批準輝瑞公司新冠口服藥Paxlovid的使用。

?2022年1月，輝瑞公司宣布已與Beam Therapeutics公司達成一項為期四年的獨家研究合作，專(zhuān)注于肝臟、肌肉和中樞神經(jīng)系統等罕見(jiàn)基因疾病的體內堿基編輯項目；1月4日，與暨南大學(xué)在廣州正式簽署戰略合作協(xié)議，雙方將充分發(fā)揮各自在大健康領(lǐng)域內的優(yōu)勢，展開(kāi)為期兩年的戰略合作；1月10日，宣布有望3月推出一款針對新冠病毒變異株奧密克戎的疫苗?；2月4日，韓國保健福祉部中央事故處理本部表示，截至前一天，韓國內引進(jìn)輝瑞公司的新冠口服藥物Paxlovid已有三周，共有1275名患者獲得該藥物處方并用藥；2月11日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關(guān)規定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應急審評審批，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進(jìn)口注冊；2月23日，韓國衛生官員批準輝瑞（PFE.US）針對5至11歲兒童的新冠疫苗；3月9日，中國醫藥宣布與輝瑞簽訂協(xié)議，公司將在2022年度負責輝瑞的新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（PAXLOVID）在中國大陸市場(chǎng)的商業(yè)運營(yíng)?；3月25日，在“創(chuàng )新支付圓桌會(huì )”上，“洛拉替尼創(chuàng )新支付項目”正式啟動(dòng)，該項目聚焦ALK陽(yáng)性晚期非小細胞肺癌患者的創(chuàng )新藥品臨床緊急需求?；4月，國家藥品監督管理局發(fā)布通知，批準輝瑞公司申報的1類(lèi)創(chuàng )新藥阿布昔替尼片（商品名：希必可/CIBINQO）上市。該藥適用于對其他系統治療（如激素或生物制劑）應答不佳或不適宜上述治療的難治性、中重度特應性皮炎成人患者?；4月21日，世衛組織批準輝瑞(PFE.US)新冠口服藥Paxlovid用于高風(fēng)險患者（即住院風(fēng)險超過(guò)10%的患者）；4月26日，美國白宮周二表示，拜登政府將擴大輝瑞Paxlovid等新冠口服藥物的使用范圍，將提供這些藥物的地點(diǎn)數量增加一倍。隨著(zhù)供應量增加，美國希望拓寬獲取渠道；4月26日，輝瑞和BioNTech向美國食品藥品管理局（FDA）提交緊急使用授權申請，為5-11歲兒童接種新冠疫苗加強針；5月，瑞士藥品管理局表示，輝瑞公司當地部門(mén)已提交申請，以獲得批準在5-11歲的兒童銷(xiāo)售新冠疫苗加強針；5月24日，輝瑞及其合作伙伴BioNTech SE周一表示，初步臨床試驗結果顯示，他們的三劑COVID-19疫苗在5歲以下幼兒中產(chǎn)生了強大的免疫反應，并且安全性和耐受性良好；5月25日，《華爾街日報》報道，輝瑞公司將以非營(yíng)利價(jià)格向世界上一些最貧窮的國家銷(xiāo)售20多種受專(zhuān)利保護的藥品和疫苗。

?當地時(shí)間2022年6月1日，據加拿大CBC報道，加拿大當天批準輝瑞及其合作伙伴BioNTech公司為16和17歲的青少年提供一劑新冠疫苗加強針；6月2日，《華爾街日報》報道，輝瑞及其合作伙伴BioNTech SE要求美國食品藥品管理局（FDA）批準為五歲以下兒童接種新冠疫苗?；當地時(shí)間2022年6月15日，美國食品藥品監督管理局的一個(gè)顧問(wèn)委員會(huì )一致投票贊成FDA授權批準莫德納和輝瑞公司針對幼兒的新冠疫苗，預計FDA將在未來(lái)幾天內授予該疫苗緊急使用權；當地時(shí)間2022年6月17日，美國食品和藥物管理局（FDA）授權輝瑞和莫德納公司的新冠疫苗對幼兒使用，批準輝瑞公司的疫苗對6個(gè)月至4歲的兒童使用，莫德納公司的疫苗對6個(gè)月至5歲的兒童使用；6月22日，彭博報道，輝瑞向日本厚生省申請批準其新冠疫苗加強針用于5-11歲兒童接種?；6月30日，輝瑞公司宣布，已向美國食品藥品管理局（FDA）提交申請，以批準其新冠口服藥Paxlovid全面用于接種和未接種疫苗的新冠高風(fēng)險患者。Paxlovid被授權用于對輕度至中度癥狀的成人和兒童患者（12歲以上，體重至少40千克）的緊急治療。

2022年7月，第五屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì )（“進(jìn)博會(huì )”）進(jìn)入倒計時(shí)100天，輝瑞再赴“進(jìn)博之約” 2025年計劃向中國引入25個(gè)新產(chǎn)品；8月8日，輝瑞宣布，已與全球血液治療公司（Global Blood Therapeutics，GBT）達成最終協(xié)議，將以每股68.5美元的現金收購GBT的所有流通股，總價(jià)值約為54億美元；8月31日，美國食品和藥物管理局（FDA）授權輝瑞和Moderna 開(kāi)發(fā)的 COVID-19疫苗的更新版本，以針對Omicron病毒株；9月13日，共同社消息，輝瑞公司向日本厚生勞動(dòng)省提出申請，尋求后者批準輝瑞/BioNTech二價(jià)新冠疫苗，這款疫苗針對原始毒株和奧密克戎BA.4與BA.5變異株；10月5日，日本厚生勞動(dòng)省特例批準美國輝瑞公司的2款新冠疫苗，一款可應對主流的奧密克戎毒株亞型“BA.5”，另一款以6個(gè)月至4歲兒童為對象；10月，輝瑞公司高管Angela Lukin表示，在美國政府的采購計劃到期后，將大幅提升新冠疫苗的價(jià)格，每劑售價(jià)110美元至130美元，約為現行政府采購價(jià)格的4倍?；日本國內已開(kāi)始接種美國輝瑞公司應對“BA.5”的疫苗，加上莫德納疫苗共有兩種；11月，與科園信海（北京）醫療用品貿易有限公司簽署戰略合作協(xié)議，雙方將在全國范圍內開(kāi)展13價(jià)肺炎球菌結合疫苗從存儲、配送以及供應鏈服務(wù)等全方位合作；11月9日，英國藥品與保健品管理局批準輝瑞-BioNTech開(kāi)發(fā)的二價(jià)新冠疫苗，該疫苗既針對原始毒株，也針對奧密克戎BA.4和BA.5變體，這是英國批準的第二款輝瑞-BioNTech二價(jià)新冠疫苗；12月，輝瑞和BioNTech表示，已向美國食品藥品管理局（FDA）提交奧密克戎BA.4/BA.5適應性二價(jià)新冠疫苗的緊急使用授權申請，申請用于6個(gè)月至4歲兒童的加強針接種；同月，輝瑞新冠特效藥Paxlovid開(kāi)啟網(wǎng)售，需上傳核酸或抗原結果；12月28日，輝瑞向美國食品和藥物管理局(FDA)提交五價(jià)腦膜炎球菌候選疫苗MenABCWY的生物制品許可申請(BLA)，用于預防10歲至25歲人群中最常見(jiàn)的血清群引起的腦膜炎球菌??；2022年全年，輝瑞公司營(yíng)收1003億美元，凈利潤為313.72億美元，同比增長(cháng)43%。

2023年3月13日，輝瑞公司宣布與生物技術(shù)公司Seagen達成最終合并協(xié)議。根據該協(xié)議，輝瑞公司將以每股229美元現金價(jià)格收購S(chǎng)eagen，總企業(yè)價(jià)值為430億美元；4月12日，與國藥控股在上海簽署戰略合作協(xié)議，雙方將共同探索延長(cháng)成熟產(chǎn)品生命周期的可行方案，進(jìn)一步提升輝瑞新藥送達患者的加速度。

輝瑞公司與國藥控股在上海簽署戰略合作協(xié)議2023年5月，美國食品和藥品管理局（FDA）25日正式批準輝瑞公司的口服抗新冠病毒藥Paxlovid用于治療患有輕度至中度新冠的成年人；6月，輝瑞 (PFE.US) 的藥物Talzenna（talazoparib）獲得美國FDA批準，用于治療去勢性前列腺癌，并支持與Xtandi（enzalutamide）聯(lián)合使用；當月，與三星生物建立戰略合作伙伴關(guān)系，三星生物將為輝瑞提供額外的產(chǎn)能，用于大規模生產(chǎn)涵蓋腫瘤學(xué)、炎癥和免疫學(xué)的多產(chǎn)品生物仿制藥組合；當地時(shí)間6月28日，與OPKO健康宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已經(jīng)批準長(cháng)效人類(lèi)生長(cháng)激素類(lèi)似物NGENLA（somatrogon-ghla）上市；6月29日，與石藥集團共同宣布，就在中國上市本土化新冠口服抗病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝簽署戰略合作協(xié)議；10月19日，以430億美元收購癌癥藥物制造商Seagen的交易獲歐盟反壟斷機構無(wú)條件批準。

2024年1月23日，輝瑞公司的硫酸瑞美吉泮口崩片（樂(lè )泰可）在國內獲批上市?；2月19日，歐盟委員會(huì )已批準VELSIPITY （伊曲莫德）在歐盟上市，用于治療16歲及以上中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結腸炎患者。8月13日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)顯示，由輝瑞（Pfizer）申報的1類(lèi)治療用生物制品馬塔西單抗注射液在中國申報上市并獲得受理。8月16日，中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示，輝瑞(Pfizer /PFE.US)申報的阿昔替尼片新適應癥上市申請獲得受理，具體適應癥尚無(wú)披露。

管理體系

高管團隊

主要產(chǎn)品

開(kāi)普拓

適用于轉移性結直腸癌、小細胞肺癌的一 二線(xiàn)、胰腺癌的一線(xiàn) 二線(xiàn)的治療。同時(shí)，也用于晚期胃癌、食管癌、卵巢癌等的治療。

索坦

是一種口服多激酶抑制劑，用于治療晚期腎細胞癌。

瑞萬(wàn)托

2020年2月12日，輝瑞宣布，瑞萬(wàn)托（枸櫞酸西地那非片）已獲得國家藥監局批準，成為國內首個(gè)被批準用于治療肺動(dòng)脈高壓的5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制劑，以改善運動(dòng)能力和延緩臨床惡化。

新冠治療

2022年2月12日，國家藥監局發(fā)布消息稱(chēng)，根據《藥品管理法》相關(guān)規定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應急審評審批，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進(jìn)口注冊?；3月15日，輝瑞首席執行官Albert Bourla日前接受采訪(fǎng)時(shí)表示，未來(lái)幾年新冠不會(huì )消失，完全接種疫苗的人將需要在2022年晚些時(shí)候注射第四針，也就是第二劑加強針；9月3日，英國藥品和醫療產(chǎn)品監管署（MHRA）發(fā)布聲明，宣布批準輝瑞/BioNTech二價(jià)新冠疫苗用于12歲及以上人群。

樂(lè )復諾

2023年12月4日，輝瑞斑禿創(chuàng )新藥樂(lè )復諾?（通用名：甲苯磺酸利特昔替尼膠囊）在京東健康線(xiàn)上首發(fā)。該藥是全球首款且唯一獲批用于同時(shí)治療12歲及以上青少年及成人重度斑禿患者的創(chuàng )新藥物。

樂(lè )泰可

　2024年3月，輝瑞旗下全新一代特異性偏頭痛治療藥物瑞美吉泮口崩片（商品名：樂(lè )泰可）在阿里健康大藥房首發(fā)上線(xiàn)。適用于成年人偏頭痛急性治療。

擇捷美

2024年3月15日，腫瘤免疫創(chuàng )新藥擇捷美?（通用名：舒格利單抗注射液）已獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準，聯(lián)合含氟尿嘧啶類(lèi)和鉑類(lèi)藥物化療用于表達PD-L1（綜合陽(yáng)性評分[CPS]≥5）的不可手術(shù)切除的局部晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌（G/GEJ）的一線(xiàn)治療，成為全球首個(gè)在胃/胃食管結合部腺癌適應癥獲批的PD-L1單抗。

企業(yè)社會(huì )公民

輝瑞中國一直倡導履行企業(yè)社會(huì )公民義務(wù)并身體力行，通過(guò)各種社會(huì )公益項目認真承擔著(zhù)對他們的利益相關(guān)方及他們所工作和生活的社區的社會(huì )責任。他們以貢獻社會(huì )為己任，致力于幫助人們享有更長(cháng)久、更健康和更美好的生活，同時(shí)為促進(jìn)衛生事業(yè)發(fā)展而努力。輝瑞充分利用自身在醫療領(lǐng)域的特長(cháng)和經(jīng)驗，與有關(guān)政府部門(mén)、醫療機構和社會(huì )組織合作，積極投身于各種疾病宣傳、健康教育、社區衛生以及醫務(wù)人員培訓等項目，如旨在早日實(shí)現中國心腦血管疾病發(fā)病率拐點(diǎn)早日到來(lái)的中國血管健康工程；控煙戒煙領(lǐng)域的無(wú)煙醫院、戒煙醫師培訓項目、女性控煙項目；探索社區慢性病管理新模式的社區高血壓細節管理項目、陽(yáng)光社區慢病管理學(xué)院等。

此外，輝瑞也積極投身在華的公益事業(yè)，向需要幫助的人伸出援助之手。自20世紀90年代以來(lái)，輝瑞中國各種公益捐贈款/物總額已超過(guò)2億元人民幣。2008年汶川地震發(fā)生后，輝瑞是最早響應的外資企業(yè)之一，先后向災區捐贈了價(jià)值1500萬(wàn)人民幣的資金和產(chǎn)品，輝瑞員工也捐款150萬(wàn)人民幣并身體力行紛紛加入志愿者的行列。2010年青海玉樹(shù)地震發(fā)生后，輝瑞又在第一時(shí)間做出反應，向災區捐贈了價(jià)值500萬(wàn)人民幣的資金和藥品。

重大事件

[北京,2008年5月13日] 輝瑞公司向中國四川地震災區提供一千萬(wàn)元賑災援助

[2009年2月25日紐約和上海]輝瑞公司宣布，授予華大天源生物科技有限公司“2008年度最佳研究服務(wù)合作伙伴獎”。

[2012年2月1日]輝瑞公司在其網(wǎng)站上發(fā)表聲明稱(chēng)：”由于發(fā)現公司生產(chǎn)的部分口服避孕藥包裝盒中含有的活性和非活性藥片數目不對，部分活性藥片過(guò)多，部分則不足，公司需在美國召回100萬(wàn)盒口服避孕藥?！痹摴颈硎?，這一問(wèn)題是由“其包裝線(xiàn)上的機械故障和操作員失察引致”，問(wèn)題已得到更正。該公司稱(chēng)這一問(wèn)題雖然可能導致服藥婦女用藥量不足，面臨避孕不充分和意外懷孕的風(fēng)險，但不會(huì )引發(fā)其他健康問(wèn)題。

[2012年2月17日]輝瑞公司與中國領(lǐng)先的制藥企業(yè)——浙江海正藥業(yè)就雙方早先宣布的組建合資企業(yè)的意向簽署了合資框架協(xié)議。該合資企業(yè)將面向中國和全球市場(chǎng)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售品牌仿制藥。該框架協(xié)議基于雙方此前簽署的合資意向書(shū)，標志著(zhù)雙方組建合資企業(yè)的努力取得了重要進(jìn)展。雙方潛在的合作關(guān)系旨在加強兩家公司為更多的患者提供優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的品牌防制藥的能力。

[2012年4月11日]在衛生部醫政司的倡導下，由中華預防醫學(xué)會(huì )卒中預防與控制專(zhuān)業(yè)委員會(huì )和中國醫師協(xié)會(huì )心血管內科醫師分會(huì )共同發(fā)起，并由輝瑞中國支持的“中國血管健康工程”在北京宣布正式啟動(dòng)。該工程將由大規模心腦血管疾病高危人群篩查、診療標準改進(jìn)、醫生繼續教育、患者教育、疾病管理和公眾疾病知識宣傳等多個(gè)項目組成，旨在探索和建立適合中國人群的心腦血管疾病患者全程管理體系，提高國人血管健康水平，遏制中國心腦血管疾病發(fā)生率和死亡率逐年上升的趨勢，推動(dòng)中國心腦血管疾病死亡率“拐點(diǎn)”早日到來(lái)。

[2012年4月23日]輝瑞宣布與雀巢達成一項協(xié)議，將輝瑞營(yíng)養品業(yè)務(wù)以118.5億美元現金出售給雀巢。輝瑞營(yíng)養品業(yè)務(wù)2011年銷(xiāo)售收入約21億美金，比2010年增長(cháng)15%。?

[2012年9月13日]海正與輝瑞合資組建“海正輝瑞制藥有限公司”成立儀式在西子湖畔舉行。市委副書(shū)記、市長(cháng)邵占維在儀式上致辭，副市長(cháng)徐文光，市政府秘書(shū)長(cháng)陳新華以及美國輝瑞公司董事會(huì )主席晏·瑞德，董事長(cháng)白驊等出席。

·公司由海正與輝瑞合資組建

·合資企業(yè)總投資2.95億美元

·注冊地和生產(chǎn)工廠(chǎng)位于杭州富陽(yáng)

浙江海正藥業(yè)股份有限公司與全球最大的以研發(fā)為基礎的制藥企業(yè)美國輝瑞公司合資組建的“海正輝瑞制藥有限公司”，將面向中國和全球市場(chǎng)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和推廣覆蓋腫瘤、心血管、抗感染、神經(jīng)系統、免疫制劑等治療領(lǐng)域的產(chǎn)品組合。海正輝瑞制藥有限公司總投資2.95億美元，注冊資本2.5億美元，其中海正藥業(yè)和輝瑞的持股比例分別為51%和49%。海正輝瑞制藥有限公司將充分發(fā)揮海正在相關(guān)制藥資源、本土營(yíng)銷(xiāo)和生產(chǎn)方面的經(jīng)驗，以及輝瑞在全球領(lǐng)先的藥物研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量管理、國際市場(chǎng)推廣和運營(yíng)能力等方面的優(yōu)勢，以世界標準運營(yíng)，致力于實(shí)現為中國和全球廣大患者提供優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的藥物為使命。合資企業(yè)注冊地和生產(chǎn)工廠(chǎng)位于杭州富陽(yáng)，管理中心和研發(fā)中心分別設于上海和杭州。合資公司將組建廣泛的銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò )，覆蓋全國大部分地區和醫院，并通過(guò)輝瑞的全球營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò )，快速進(jìn)入國際市場(chǎng)。

輝瑞全球生物技術(shù)中心項目落戶(hù)杭州下沙經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區

[2015年9月11日]，全球醫藥巨頭輝瑞宣告落戶(hù)下沙。輝瑞成熟藥品業(yè)務(wù)集團與杭州經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區管委會(huì )簽約，將于下沙投資建設輝瑞全球生物技術(shù)中心項目；輝瑞項目位于杭州經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區重點(diǎn)功能園區之一的東部高新產(chǎn)業(yè)園。?

[2020年1月29日]，輝瑞(PFE.US)2019年凈利潤同比增長(cháng)45%至162億美元，營(yíng)收達518億美元。

[2021年6月10日]，據日本MBS新聞1消息，日本政府為控制持續擴散的新冠疫情，正在加速推動(dòng)全國的新冠疫苗接種工作。在此背景下，日本已有超190人接種輝瑞疫苗后死亡。

[2021年8月30日]，新西蘭衛生部報告本國首例關(guān)聯(lián)輝瑞新冠疫苗的死亡病例。死者為女性，接種疫苗數天后死亡。

2021年11月5日，美國輝瑞公司發(fā)布消息稱(chēng)，其研發(fā)的一款口服抗病毒藥物在臨床試驗中顯示較好的新冠治療效果。不過(guò)，該公司新冠疫苗臨床試驗合作機構近期被曝光在試驗過(guò)程中存在諸多不規范操作，這讓外界對其藥物和疫苗的信譽(yù)產(chǎn)生疑問(wèn)。輝瑞公司首席執行官阿爾伯特·布拉在聲明中稱(chēng)，試驗數據顯示這款候選口服抗病毒藥如能獲得監管機構認可，將有助降低新冠患者病癥的嚴重程度，并大幅降低其發(fā)展到需住院治療的風(fēng)險。

2021年11月，輝瑞發(fā)言人表示，如果出現對疫苗能夠“免疫逃逸”的新變種，輝瑞和BioNTech預計能在大約100天內開(kāi)發(fā)并生產(chǎn)出專(zhuān)門(mén)針對此類(lèi)變種的疫苗，具體時(shí)間有待監管部門(mén)批準。

2021年12月14日輝瑞公司表示，其新冠病毒口服藥Paxlovid在預防高風(fēng)險患者住院和死亡方面的有效性接近90%，最近的實(shí)驗室數據表明，該藥物對快速傳播的奧密克戎變異株仍然有效。

2021年12月23日消息，輝瑞新冠口服藥獲美國FDA緊急授權，試驗顯示可將住院情況減少89%。此外，研究顯示感染奧密克戎后的住院風(fēng)險明顯較低。

2022年1月4日，輝瑞與暨南大學(xué)正式簽署戰略合作協(xié)議，雙方將充分發(fā)揮各自在大健康領(lǐng)域內的優(yōu)勢，展開(kāi)為期兩年的戰略合作。?

2022年3月23日訊 ， 美國制藥公司輝瑞周一宣布，正在召回數批其藥物?Accuretic?以及兩種仿制藥。

2022年5月，據《紐約時(shí)報》援引消息人士稱(chēng)，美國食品藥物管理局（FDA）預計將在周二批準為5-11歲兒童接種輝瑞-BioNTech新冠疫苗加強針。

2022年5月，美國疾病控制與預防中心(CDC)的獨立疫苗專(zhuān)家團隊推薦5至11歲兒童接種輝瑞(PFE.US)公司的新冠疫苗兒童版加強針。

2022年5月25日，全球制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在達沃斯世界經(jīng)濟論壇上宣布，將以非營(yíng)利價(jià)格向全球45個(gè)最貧困國家銷(xiāo)售其所有專(zhuān)利藥物。

2022年9月12日，日本厚生勞動(dòng)省特例批準制造銷(xiāo)售針對新冠奧密克戎毒株的新疫苗。此次獲批的是美國輝瑞公司和莫德納公司開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品。其中含有針對新冠原始毒株和奧密克戎“BA.1”的兩種成分，被稱(chēng)為二價(jià)疫苗。輝瑞疫苗接種對象為12歲以上，莫德納為18歲以上。?

2022年10月11日，韓國新冠疫苗冬季追加接種工作啟動(dòng)，注射疫苗為新冠改良疫苗，優(yōu)先接種對象為自9月27日起預約的60歲及以上高齡者、免疫力低下人群、高風(fēng)險感染設施的入住人員和工作人員等。接種者須完成基礎接種，才可接種改良疫苗。此次接種使用輝瑞改良疫苗將在運抵韓國后投入使用。

2022年12月14日，中國醫藥公告，公司與輝瑞公司簽訂協(xié)議，將在協(xié)議期內負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片（Paxlovid?）在中國大陸市場(chǎng)的進(jìn)口和經(jīng)銷(xiāo)。

2023年10月，根據美國新澤西州當地的通知，輝瑞公司將在新澤西州格拉德斯通生產(chǎn)基地裁員791人，這項裁員計劃預計將于2024年2月生效。

2024年5月，據知情人士透露，輝瑞公司已同意就1萬(wàn)多起指控其隱瞞胃灼熱藥Zantac致癌風(fēng)險的案件達成和解，協(xié)議的財務(wù)細節沒(méi)有披露。

[2024年7月30日]輝瑞公布業(yè)績(jì)，2024年Q2營(yíng)收133億美元。輝瑞預計，全年營(yíng)收為595億美元至625億美元，預計全年調整后每股收益2.45美元至2.65美元。

效力研究

2021年12月7日，據英國天空新聞網(wǎng)（Sky News）報道，南非一項最新實(shí)驗室測試數據顯示，美國輝瑞疫苗對抗奧密克戎毒株的效力，減弱至對抗早期毒株時(shí)的1/41。根據論文手稿，該項研究由非洲衛生研究所的病毒學(xué)專(zhuān)家亞歷克斯·西加爾（Alex Sigal）主導進(jìn)行。研究者借助兩類(lèi)輝瑞疫苗接種者（感染過(guò)新冠及未感染者）、兩種新冠變異株（早期毒株D614G和奧密克戎）進(jìn)行測試。最終發(fā)現：在對抗早期毒株時(shí)輝瑞疫苗抗體的效力大約是對抗奧密克戎時(shí)的41.4倍。

2021年12月8日，美國有線(xiàn)電視新聞網(wǎng)（CNN）報道，輝瑞和德國拜恩泰科（BioNTech）公司發(fā)聲明稱(chēng)，根據初步試驗研究結果，兩劑輝瑞新冠肺炎疫苗雖然可以預防由奧密克戎引起的嚴重疾病，但是三劑疫苗可以將抗體水平提升25倍。

2022年據悉，輝瑞已開(kāi)始試驗為5歲以下兒童接種第三劑疫苗，但需要一段時(shí)間才能完成，數據有望4月初出爐。

當地時(shí)間2022年4月29日，輝瑞公司對外公布了其新冠口服藥Paxlovid用于暴露后預防的II/III期臨床（EPIC-PEP）研究情況，結果顯示Paxlovid無(wú)法有效預防與新冠確診患者有過(guò)接觸的家庭成員感染。?

2022年6月15日，輝瑞公布了新冠口服藥Paxlovid針對未接種疫苗的成年人以及具有一種或多種進(jìn)展為重癥疾病風(fēng)險因素的已接種疫苗成年人的II/III期臨床（EPIC-SR）研究結果，未達到所有癥狀連續4天持續緩解的主要終點(diǎn)。關(guān)鍵次要終點(diǎn)住院或死亡的相對風(fēng)險降低了70%(治療組:3/428；安慰劑:10/426)，不具有統計學(xué)意義。由于標準風(fēng)險患者群體的住院率或死亡率非常低，輝瑞決定停止EPIC-SR試驗的招募，并計劃在本月向FDA提交可用數據用于新藥上市申請（NDA）。輝瑞表示：這些額外分析的結果預計不會(huì )影響公司2022年全年收入指引。

當地時(shí)間2022年6月25日，輝瑞和德國B(niǎo)ioNTech SE發(fā)布聲明稱(chēng)，兩家公司針對奧密克戎開(kāi)發(fā)的兩款新冠疫苗在2/3期試驗中的數據證明，二者均引發(fā)了“高度免疫應答”。

2022年9月12日，歐洲藥品管理局發(fā)布聲明稱(chēng)，歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì )（CHMP）建議批準輝瑞/BioNTech二價(jià)新冠疫苗。這款疫苗針對奧密克戎BA.4和BA.5變異株，適用于12歲及以上人群。?

當地時(shí)間2022年11月22日晚，巴西國家衛生監督局緊急批準在巴西境內使用由輝瑞公司生產(chǎn)兩種新冠二價(jià)疫苗，用作12歲及以上人群的加強針。?

2024年2月14日，多家“立普妥”購買(mǎi)商向美國法院提交的一份文件中顯示，輝瑞公司已同意支付9300萬(wàn)美元，以解決藥品分銷(xiāo)商提出的反壟斷索賠，這些分銷(xiāo)商指控輝瑞公司與印度仿制藥公司蘭伯西實(shí)驗室（Ranbaxy Laboratories）合謀，推遲銷(xiāo)售價(jià)格較低的膽固醇藥物“立普妥”的仿制藥?。

所獲榮譽(yù)

在2016年7月20日發(fā)布的2016《財富》世界500強排行榜中，排名第186位。?

在2017年7月20日發(fā)布的2017《財富》世界500強排行榜中，排名第173位；?

2018年4月22日，2017年全球最賺錢(qián)企業(yè)排行榜發(fā)布，輝瑞公司排名第14。

2018年12月，世界品牌實(shí)驗室編制的《2018世界品牌500強》揭曉，排名第104。

2020年5月13日，輝瑞制藥名列2020福布斯全球企業(yè)2000強榜第49位。

2021年5月，輝瑞制藥位列“2021福布斯全球企業(yè)2000強”第58位。

2021年10月，入選福布斯2021全球最佳雇主榜，排名第68位。

2022年5月23日，位列2022年《財富》美國500強排行榜第43名。

2022年8月3日，2022年《財富》世界500強排行榜發(fā)布，輝瑞制藥位列137名。

2022年12月，位列《2022胡潤世界500強》第28位。

2023年6月，以100330（百萬(wàn)美元）營(yíng)收，入選2023年《財富》美國500強排行榜，排名第38位。

2023年6月，入選福布斯發(fā)布的2023年福布斯全球企業(yè)2000強榜單，位列第39名。

2023年8月，以100,330（百萬(wàn)美元）營(yíng)收，入選2023年《財富》世界500強排行榜，排名第102位。

企業(yè)事件

當地時(shí)間2024年6月17日，美國堪薩斯州總檢察長(cháng)科巴赫（Kris Kobach）起訴輝瑞公司，指控該公司在新冠疫苗上誤導公眾，隱瞞風(fēng)險并虛假宣稱(chēng)其有效性。訴狀中稱(chēng)，輝瑞涉嫌虛假陳述，違反了當地消費者保護法，堪薩斯州正在尋求未具體說(shuō)明的金錢(qián)賠償。