安進(jìn)
安進(jìn)公司（Amgen）創(chuàng )立于1980年，2022年總收入263億美元。主要從事人類(lèi)創(chuàng )新藥物的探索、研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售，致力于釋放生物學(xué)潛力，以造?；加袊乐丶膊〉幕颊?。通過(guò)借助前沿人類(lèi)遺傳學(xué)等工具，安進(jìn)公司力求揭示疾病的復雜性，洞察人類(lèi)生物學(xué)的基本機制。
自2012年進(jìn)入中國以來(lái)，安進(jìn)以服務(wù)患者為使命，致力以科學(xué)與生物技術(shù)為本，造福中國患者并改善公共健康水平。安進(jìn)中國總部設于上海?，業(yè)務(wù)覆蓋全國逾100個(gè)城市。在中國，安進(jìn)聚焦心血管疾病、骨健康、腫瘤和炎癥等疾病領(lǐng)域，為患者提供創(chuàng )新治療選擇。
2020年5月13日，安進(jìn)名列2020福布斯全球企業(yè)2000強榜第162位。同年8月24日，安進(jìn)被納入道瓊斯工業(yè)指數。2021年2月14日，安進(jìn)躋身《巴倫周刊》評選的“100家最具可持續性發(fā)展公司”之列。
企業(yè)簡(jiǎn)介
安進(jìn)公司(Amgen)是由一群科學(xué)家和風(fēng)險投資商于1980年創(chuàng )建的。1981年公司開(kāi)始運作，共籌集1900萬(wàn)美元作為啟動(dòng)資金。目前，安進(jìn)公司擁有24,000員工。?
2012年，安進(jìn)將位于中國的總部置于上海。目前，擁有一支員工規模超過(guò)1000名的高績(jì)效團隊；在中國，安進(jìn)聚焦心血管疾病、骨健康、腫瘤和炎癥等疾病領(lǐng)域，為患者提供前沿治療選擇，從而提高其生命質(zhì)量；同時(shí)，安進(jìn)中國與各利益相關(guān)方緊密合作，以期提高公共衛生健康水平，推動(dòng)建立以“預測與預防”為核心的醫療生態(tài)系統，助力實(shí)現“健康中國 2030”的愿景。
企業(yè)文化
作為全球生物技術(shù)的領(lǐng)導者，安進(jìn)聚焦于有巨大醫療需求且遠未被滿(mǎn)足的疾病領(lǐng)域，利用自身在生物制藥方面的先進(jìn)經(jīng)驗，旨在為提升人類(lèi)健康水平和生命質(zhì)量做出杰出貢獻。安進(jìn)在美國Nasdaq股票市場(chǎng)的代號為AMGN。
在造?；颊叩穆贸讨?，安進(jìn)在不斷鼓勵員工與科學(xué)同行、創(chuàng )造價(jià)值的同時(shí)，也十分注重員工的福祉與發(fā)展，致力于打造健康舒適的工作體驗，通過(guò)提供全方位的企業(yè)人文關(guān)懷、匯聚海量全球領(lǐng)先和本地定制的培訓課程、豐富的健康福利和健康促進(jìn)活動(dòng)，助力員工在多元融合的工作場(chǎng)所中充分釋放職業(yè)潛能。
安進(jìn)的使命
安進(jìn)價(jià)值觀(guān)
科學(xué)為本
力爭上游
創(chuàng )造價(jià)值
正直誠信
互尊互信
品質(zhì)保證
團隊協(xié)作
同心共濟
安進(jìn)基金會(huì )
安進(jìn)基金會(huì )(The Amgen Foundation)旨在促進(jìn)科學(xué)教育、激發(fā)年輕一代的創(chuàng )新精神、加強對安進(jìn)員工生活工作所在社區的建設。安進(jìn)基金會(huì )堅定不移地致力于重塑和擴大科學(xué)教育的機會(huì )。自1991年以來(lái)，基金會(huì )向全球的非營(yíng)利機構捐款超過(guò)4.25億美元，其中2.5億美元用于科學(xué)教育?；饡?huì )的工作與安進(jìn)的環(huán)境、社會(huì )和治理戰略保持一致。
基金會(huì )通過(guò)若干科學(xué)教育項目來(lái)激勵和培養未來(lái)的科學(xué)家，包括LabXchange、“安進(jìn)學(xué)者” （Amgen Scholars） 和“安進(jìn)生物技術(shù)體驗” （Amgen Biotech Experience）等。?
繼2017年“安進(jìn)生物技術(shù)體驗”（Amgen Biotech Experience，簡(jiǎn)稱(chēng)ABE）首次被引入中國后，安進(jìn)基金會(huì )于2022年7月與清華大學(xué)合作，遴選了47名中學(xué)生與6位中學(xué)教師參與項目，為他們實(shí)現將生物技術(shù)實(shí)驗室搬進(jìn)課堂的教學(xué)設想。
2018年11月2日，安進(jìn)基金會(huì )（Amgen Foundation）宣布擴大“安進(jìn)學(xué)者”（Amgen Scholars）項目的規模，將覆蓋美國、歐洲、亞洲，以及首次加入的澳大利亞和加拿大等國家及地區的共計24所精英機構。2019年，“安進(jìn)學(xué)者項目”（Amgen Scholars Program，簡(jiǎn)稱(chēng)ASP）與清華大學(xué)合作，首次在華啟動(dòng)，自此，該項目持續從全球知名學(xué)府的本科生中甄選“清華安進(jìn)學(xué)者”，使他們有機會(huì )在世界頂尖的研究機構中參與暑期研究，從而激發(fā)這些未來(lái)科學(xué)人才的創(chuàng )新動(dòng)力。
歷史發(fā)展
20世紀后10年是生物技術(shù)飛速發(fā)展的10年，也是安進(jìn)公司快速成長(cháng)的10年。
1983年，因發(fā)現一種能讓大腸桿菌產(chǎn)生靛藍染料的基因而登上《科學(xué)》雜志封面。
1988年，Gordon M．Binder先生接任Amgen公司CEO時(shí)，公司規模還很小，員工僅479人，沒(méi)有任何產(chǎn)品上市。
1989年6月，安進(jìn)公司的第一個(gè)產(chǎn)品重組人紅細胞生成素(erythropoietin，簡(jiǎn)稱(chēng)EPO)獲得美國FDA批準，用于治療慢性腎功能衰竭引起的貧血和HIV感染治療的貧血。同年，EPOGEN 被《財富》雜志評為年度產(chǎn)品。
1991年2月，公司第二個(gè)產(chǎn)品重組粒細胞集落刺激因子（filgrastim，G-CSF）獲得美國FDA批準，其適應癥為腫瘤化療引起的嗜中性白細胞減少癥。
1992年，列入“標準普爾500指數（S&P 500）”安進(jìn)公司首次躋身財富500強，當年公司產(chǎn)品銷(xiāo)售首次突破10億美元。
1994年，成為首個(gè)榮獲“美國國家技術(shù)獎”的生物科技公司。
2000年，財富500強排名，安進(jìn)公司排在455位，公司在全球醫藥50強中排在21位。
2001年12月“安進(jìn)”管理層以160億美元并購美國另一家生物技術(shù)領(lǐng)域頂尖企業(yè)“英姆納克斯公司”（Immunex）。這宗全球技術(shù)最領(lǐng)先、產(chǎn)品最具競爭力的兩家生物技術(shù)公司合并案，大大刺激了美國股市。
2002年，Enbrel?獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，用于銀屑病關(guān)節炎。2003年，獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，用于強直性脊柱炎。
2003年5月，為了合作開(kāi)發(fā)治療癌癥新藥，安進(jìn)公司購買(mǎi)了杜拉瑞克約21%的股票。業(yè)內人士表示，安進(jìn)正尋求具有開(kāi)發(fā)治療癌癥、自動(dòng)免疫以及代謝疾病的藥品，而杜拉瑞克公司在這三方面都具備優(yōu)勢。
2004年3月29日，安進(jìn)宣布，將以?xún)r(jià)值13億美元的股票收購杜拉瑞克公司（Tularik）80%的股份。這家總部設在南舊金山的公司因開(kāi)發(fā)治療食道癌、炎癥、糖尿病以及肥胖癥等的藥品而頗受重視。與普通藥品開(kāi)發(fā)商不同的是，這家公司開(kāi)發(fā)的新藥是利用基因技術(shù)達到治療目的，因此收購這家公司有利于擴大安進(jìn)公司開(kāi)發(fā)新藥的市場(chǎng)與能力。
2010年，用于治療骨質(zhì)疏松癥的普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準。并于次年（2011）獲得蓋倫獎頒發(fā)的“最佳生物制品獎”。
2012年，安進(jìn)（Amgen）斥資4.15億美元全資收購deCODE genetics。
2014年，安進(jìn)在新加坡生產(chǎn)基地完工。安進(jìn)亞洲研發(fā)中心在上?？萍即髮W(xué)正式啟動(dòng)。
2015年9月，美國安進(jìn)公司與荷蘭DezimaParma生物科技公司達成收購協(xié)議。
2015年，瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）作為用于預防心血管疾病的PCSK9抑制劑，獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）。
2016年，安進(jìn)研發(fā)的生物類(lèi)似藥Amjevita?（通用名：adalimumab-atto）獲FDA批準上市，可用于7種炎癥性疾病的治療。?
2017年，安進(jìn)旗下貝伐單抗仿制藥Mvasi（bevacizumab-awwb）成為獲得美國食品和藥品監督管理局（FDA）批準的首個(gè)抗癌生物仿制藥以及首個(gè)貝伐單抗生物仿制藥。?
2017年，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）的補充生物制劑許可申請（sBLA）作為首個(gè)PCSK9抑制劑來(lái)預防心臟病和心血管疾病，中風(fēng)和冠狀動(dòng)脈血運重建成人。?
2018年，由諾華與安進(jìn)聯(lián)合開(kāi)發(fā)的Aimovig（通用名：erenumab?）獲得FDA批準，成為全球首個(gè)靶向CGRP受體的偏頭痛藥物，同時(shí)也是美國市場(chǎng)近20年來(lái)首個(gè)預防偏頭痛的新藥。
2018年，與阿斯利康聯(lián)合開(kāi)發(fā)的Tezepelumab獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）“突破性療法”認定，用于治療沒(méi)有嗜酸性粒細胞表型的嚴重哮喘患者。?
2019年8月，安進(jìn)宣布與新基達成協(xié)議，以134億美元現金的價(jià)格收購用于治療銀屑病的新藥歐泰樂(lè )?（英文名：Otezla?；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）的全球權益，扣除22億美元現值和預計的稅收后的凈值是112億美元。
2019年10月30日，安進(jìn)Amgen（AMGN.US）Q3每股收益同比增長(cháng)14%，預計2019年收入近230億美元。
2019年11月1日，美生物制藥巨頭安進(jìn)Amgen（AMGN.US）擬27億美元購百濟神州20.5%股權。
2020年1月31日，安進(jìn)公司（AMGN.US）2019年Q4總收入超預期，全年EPS同比下降2%。
2020年4月1日，與安進(jìn)基金會(huì )宣布了一項1250萬(wàn)美元的初步承諾，以助力全球范圍內的新型冠狀病毒防控工作，馳援受疫情影響的社區。?
2020年4月2日，與Adaptive Biotechnologies達成戰略合作，共同開(kāi)發(fā)創(chuàng )新療法用于預防或治療新冠肺炎。開(kāi)展歐泰樂(lè )?（英文名：Otezla?；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）?[134]作為潛在免疫療法用于治療新冠肺炎成人患者的臨床試驗研究。
2020年7月，支持經(jīng)濟學(xué)人智庫發(fā)布《亞太地區心血管疾病二級預防報告》。報告指出，患者賦權以及持續科普教育可推動(dòng)健康政策的形成。此外，加強亞太地區之間的患者互動(dòng)和醫療合作，對心血管疾病一級、二級預防應對政策的形成，也起著(zhù)至關(guān)重要的作用。?
2020年9月，與禮來(lái)宣布雙方達成一項全球抗體生產(chǎn)合作，以顯著(zhù)提高禮來(lái)潛在新冠肺炎（COVID-19）抗體療法的全球供應能力。
2020年12月7日，Lumakras?（通用名：Sotorasib）?獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的“突破性療法”認定，并被納入實(shí)體腫瘤學(xué)審評（RTOR）試點(diǎn)項目。2021年2月9日，FDA已受理Lumakras?（通用名：Sotorasib）的新藥申請（NDA）并授予了優(yōu)先審查。?
2020年，公司（NASDAQ：AMGEN）Q1總營(yíng)收達61.6億美元，同比增長(cháng)11%?；Q2總營(yíng)收達62億美元，同比增長(cháng)6%；?Q3總營(yíng)收達64億美元，同比增長(cháng)12%；Q4總營(yíng)收達66億美元，同比增長(cháng)7%。全年總營(yíng)收254億美元，同比增長(cháng)9%。?
2021年3月4日，宣布以19億美元現金收購Five Prime Therapeutics，這一收購旨在通過(guò)Fiver Prime準備進(jìn)入3期臨床試驗的胃癌候選藥物Bemarituzumab增強安進(jìn)的腫瘤治療管線(xiàn)。
2021年3月30日，宣布與Rodeo Therapeutics Corporation達成一項協(xié)議，根據該協(xié)議，安進(jìn)將收購總部位于西雅圖的私有生物制藥公司Rodeo，該公司致力于研發(fā)旨在促進(jìn)多種組織再生和修復的小分子療法。Rodeo的15-PGDH項目與Amgen的炎癥管線(xiàn)以及其為患者開(kāi)發(fā)首創(chuàng )療法的努力具有很強的戰略契合性。
2021年4月20日，在研FGFR2b抗體療法bemarituzumab獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的“突破性療法”認定。
當地時(shí)間2023年3月16日，美國生物制藥公司安進(jìn)（Amgen）表示，該公司將裁員450人。
2022年，公司（NASDAQ：AMGEN）全年總營(yíng)收263億美元，同比增長(cháng)1%。?
2023年，公司（NASDAQ：AMGEN）Q1總營(yíng)收達61億美元；Q2總營(yíng)收達70億美元；Q3總營(yíng)收達69億美元?；Q4總營(yíng)收達82億美元。全年總營(yíng)收282億美元，同比增長(cháng)7%。
安進(jìn)中國
2012年，安進(jìn)中國成立，將總部設于上海，?并相繼設立北京辦事處。在中國，安進(jìn)聚焦心血管疾病、骨健康、炎癥、腫瘤等亟待滿(mǎn)足的核心疾病領(lǐng)域的業(yè)務(wù)，為患者提供創(chuàng )新和更優(yōu)的治療選擇。
2013年，安進(jìn)公司宣布與上?？萍即髮W(xué)合作，在校園內設立安進(jìn)亞洲研發(fā)中心。?并于2014年11月正式啟動(dòng)運營(yíng)。
2017年10月，安進(jìn)公司與南京先聲藥業(yè)“牽手”結成“生物類(lèi)似藥戰略聯(lián)盟”。將在中國市場(chǎng)共同開(kāi)發(fā)及商業(yè)化四種生物類(lèi)似藥，涵蓋風(fēng)濕免疫、腫瘤領(lǐng)域。?
2018年7月31日，瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市。成為首個(gè)在中國獲批用于治療成人或12歲以上青少年純合子型家族性高膽固醇血癥（HoFH）的PCSK9抑制劑。?
2018年9月18日，由中華慈善總會(huì )發(fā)起、安進(jìn)支持的瑞百安慈善援助項目簽約儀式在北京舉行。該項目旨在幫助純合子型家族性高膽固醇血癥（HoFH）患者免費獲得創(chuàng )新型降膽固醇藥物瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab?）的治療。2020年9月，項目延長(cháng)2年（至2022年）。
2019年1月，宣布瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）成人患者，降低發(fā)生心肌梗死、中風(fēng)和冠狀動(dòng)脈血運重建的風(fēng)險。
2019年5月31日，與中國心血管健康聯(lián)盟共同發(fā)布《中國泛血管疾病防治藍皮書(shū)2018》，進(jìn)一步提升醫生和患者對于泛血管疾病認知，進(jìn)而指導泛血管疾病的預防、治療與管理。
2019年7月，由中國心血管健康聯(lián)盟發(fā)起、安進(jìn)中國支持的中國動(dòng)脈粥樣硬化防控中心正式啟動(dòng)。
2019年7月，“安進(jìn)學(xué)者項目”（Amgen Scholar Program，簡(jiǎn)稱(chēng)ASP）與清華大學(xué)合作，首次在華啟動(dòng)。
2019年10月31日，與百濟神州達成戰略合作，共同開(kāi)拓中國腫瘤市場(chǎng)，將以約27億美金現金收購百濟神州20.5％的股份。根據協(xié)議，百濟神州將獲得安進(jìn)三款腫瘤產(chǎn)品在中國的商業(yè)化權益，分別為安加維?（英文名：XGEVA?；通用名：地舒單抗注射液120mg，Denosumab Injection）、凱洛斯?（英文名：KYPROLIS?；通用名：卡非佐米，carfilzomib）和倍利妥?（英文名：BLINCYTO?, 通用名：注射用貝林妥歐單抗；Blinatumomab for Injection）。另外，安進(jìn)將與百濟神州合作推進(jìn)安進(jìn)20款前沿腫瘤產(chǎn)品管線(xiàn)在中國和全球市場(chǎng)的開(kāi)發(fā)。
2019年11月22日，由國家衛生健康委衛生發(fā)展研究中心主辦、安進(jìn)中國支持的“老齡化背景下優(yōu)質(zhì)高效醫療衛生服務(wù)體系建設與實(shí)證研究項目啟動(dòng)會(huì )暨研討會(huì )”在北京舉行。項目為期三年，旨在通過(guò)分析人口老齡化背景下中國衛生健康服務(wù)體系存在的問(wèn)題，研究提出優(yōu)質(zhì)高效衛生健康服務(wù)體系的框架和策略，包括重點(diǎn)疾病干預管理等策略和長(cháng)期護理制度，促進(jìn)以更加符合成本效果的方式應對和解決中國老齡化問(wèn)題。
2019年12月，瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab?[62]）再次獲批更廣泛適應癥，成為中國首個(gè)獲批用于成人原發(fā)性高膽固醇血癥（包括雜合子型家族性高膽固醇血癥）和混合型血脂異?；颊叩腜CSK9抑制劑。
2020年5月，在中國正式啟動(dòng)“健骨力行，自在人生（Fight the Fracture）骨質(zhì)疏松癥宣傳教育項目”，呼吁對骨質(zhì)疏松癥 “早篩查、早治療”，降低骨質(zhì)疏松性骨折事件的發(fā)生，用更強健的骨骼應對中國日漸突出的老齡化挑戰。
2020年6月19日，宣布普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg?，Denosumab Injection?）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于骨折高風(fēng)險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥治療。此次獲批令普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection?）成為中國首個(gè)，也是目前唯一一個(gè)用于骨質(zhì)疏松癥治療的抗RANKL單抗類(lèi)藥物。同年12月，普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）正式在中國上市并被正式納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年）》。
2020年7月1日，宣布將安加維?（英文名：XGEVA?；通用名:?地舒單抗注射液120mg，Denosumab Injection）在中國的商業(yè)化移交至百濟神州。這是繼安進(jìn)和百濟神州在2020年1月達成全球腫瘤戰略合作后，安進(jìn)首款腫瘤產(chǎn)品正式交由百濟神州負責在中國的商業(yè)化。?
2020年10月，由中國婦女發(fā)展基金會(huì )策劃發(fā)起、安進(jìn)中國支持的“幸福家庭健康管理促進(jìn)計劃——樂(lè )骨行動(dòng)·女性骨骼健康宣教項目”在北京正式啟動(dòng)。希望借此公益活動(dòng)的開(kāi)展，將安進(jìn)在全球對抗脆性骨折的經(jīng)驗帶入中國，助力中國患者打造骨質(zhì)疏松癥長(cháng)期診療生態(tài)，為守護女性的骨骼健康全力以赴。
2020年12月19日，由國家衛生健康委科學(xué)技術(shù)研究所和中華醫學(xué)會(huì )骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì )聯(lián)合主辦，國家衛生健康委疾控局、中國健康教育中心和中國記協(xié)辦公室等單位指導，安進(jìn)中國支持的“中國健康知識傳播激勵計劃（骨力計劃）——中國脆性骨折高風(fēng)險患者管理項目”在北京正式啟動(dòng)。以國際骨質(zhì)疏松基金會(huì )（IOF）倡導的骨折聯(lián)絡(luò )服務(wù)模式為依托，力求探索建立一套符合我國國情、院內各科室協(xié)作、醫患互動(dòng)的脆性骨折高風(fēng)險患者標準化管理模式，以助力骨質(zhì)疏松癥的診治和脆性骨折的預防。
2021年2月，Lumakras?（通用名：索托拉西布；Sotorasib）被中國國家藥品監督管理局藥品審評中心納入“突破性治療藥物”，用于治療先前接受免疫治療和/或化療后進(jìn)展的KRASG12C突變陽(yáng)性NSCLC患者。
2021年5月24日，獲得“跨國公司地區總部”認定，這是對安進(jìn)推動(dòng)本土經(jīng)濟發(fā)展和產(chǎn)業(yè)升級貢獻的重要認可，也進(jìn)一步堅定了安進(jìn)持續深耕中國，以創(chuàng )新藥物造福中國患者并改善公共健康水平的信心。
2021年8月17日，宣布創(chuàng )新口服靶向藥物歐泰樂(lè )?（英文名：Otezla?；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療符合接受光療或系統治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。阿普米司特是中國首個(gè)也是目前唯一一個(gè)獲批用于斑塊狀銀屑病治療的口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制劑，口服每日兩次、每次一片，無(wú)需用藥前篩查及常規實(shí)驗室監測。
2021年11月，與百互潤貿易（上海）有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“百潤”）就安進(jìn)公司的產(chǎn)品——普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）在中國的部分商業(yè)化渠道推廣達成戰略合作。2021年，瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）目前已獲中國國家藥品監督管理局批準的所有適應證，均被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2021年）》。
2022年6月，安進(jìn)與復星醫藥就安進(jìn)旗下兩款創(chuàng )新藥物——歐泰樂(lè )?（英文名：Otezla?；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）和Parsabiv?（通用名：鹽酸依特卡肽注射液；Etelcalcetide）在中國境內（不包括港澳臺）的商業(yè)化授權許可先后達成合作。
2023年2月24日，安進(jìn)中國宣布，普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療骨折高風(fēng)險的男性骨質(zhì)疏松癥，可幫助患者改善骨量，降低骨折發(fā)生的風(fēng)險。普羅力?是目前國內首個(gè)且唯一用于治療男性骨質(zhì)疏松癥的抗RANKL單抗類(lèi)藥物，此次獲批將為更多中國患者帶來(lái)安全有效的治療新選擇。
2023年，安進(jìn)在中國實(shí)現商業(yè)化五周年。截至目前，安進(jìn)已經(jīng)在中國獲得了7種創(chuàng )新療法的批準，共有5款全球重磅藥物進(jìn)入了國家醫保目錄。
安進(jìn)全新創(chuàng )新機制治療骨松藥物Evenity ?（羅莫佐單抗）是全球首款獲批上市的sclerostin（硬骨抑素）抑制劑，通過(guò)全新的作用機制，既可以減慢骨量流失，也能促進(jìn)骨骼形成，從而快速增加骨密度，降低骨折發(fā)生率。?
所獲榮譽(yù)
2018年12月，世界品牌實(shí)驗室發(fā)布《2018世界品牌500強》榜單，安進(jìn)排名第332。
2019年1月，第四屆《醫師報》醫學(xué)家峰會(huì )（2019）在京成功舉辦，安進(jìn)中國成功榮獲“十大醫藥先鋒企業(yè)”獎項。
2019年7月16日，美國知名招聘網(wǎng)站Indeed公布2019最受歡迎工作場(chǎng)所榜單，安進(jìn)位列第22名。
2019年9月，安進(jìn)連續第六年入選道瓊斯可持續發(fā)展指數（DJSI）世界指數。
2019年9月26日，生命科學(xué)領(lǐng)域的行業(yè)新聞BioSpace發(fā)布《2019年生命科學(xué)領(lǐng)域理想雇主報告》，安進(jìn)位列第4名。
2019年11月8日，《基因工程與生物技術(shù)新聞》（GEN）雜志發(fā)布了《2019年全球生物技術(shù)公司25強》榜單，安進(jìn)蟬聯(lián)?[74]榜首。
2019年11月15日，人力資源咨詢(xún)公司怡安翰威特（Aon Hewitt）與Kincentric揭曉中國最佳雇主榜單，安進(jìn)中國從百家參選企業(yè)中脫穎而出，榮膺“2019年中國最佳雇主”稱(chēng)號；此前，安進(jìn)中國的各類(lèi)員工關(guān)愛(ài)項目亦受到防癌抗癌總裁圓桌會(huì )的肯定，被授予“健康中國工作場(chǎng)所國際認證（CEO Cancer Gold Standard）”。
2020年1月，在“第五屆《醫師報》醫學(xué)家峰會(huì )（2020）”上，安進(jìn)中國憑借其對心血管治療領(lǐng)域的持續創(chuàng )新驅動(dòng)，二度榮膺“推動(dòng)行業(yè)前行的力量·十大醫藥先鋒企業(yè)”稱(chēng)號。
2020年1月，在第十二屆健康中國論壇上，瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）榮獲了“健康中國（2019）年度創(chuàng )新藥物”獎項。?
2020年5月13日，安進(jìn)名列2020福布斯全球企業(yè)2000強榜第162位。
2020年5月18日，安進(jìn)位列2020年《財富》美國500強排行榜第135位。
2021年5月，安進(jìn)位列“2021福布斯全球企業(yè)2000強”第150位。?
2020年6月，美國《醫藥經(jīng)理人雜志》公布2020年全球制藥企業(yè)50強，安進(jìn)位列第12。
2020年8月，安進(jìn)被納入道瓊斯工業(yè)指數。
2020年9月，榮獲醫師報“2020年抗疫群英譜·最美醫藥企業(yè)”稱(chēng)號。
2020年12月3日，安進(jìn)中國獲得“2020怡安臻選最佳員工健康雇主-杰出抗疫貢獻獎”。2021年，安進(jìn)中國榮獲怡安臻選最佳員工健康雇主——財富健康最佳實(shí)踐獎。
2021年1月21日，普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）入選“第十三屆健康中國年度論壇?十大新藥（國際）榜單”，該榜單由人民日報健康客戶(hù)端、健康時(shí)報主辦的“第十三屆健康中國論壇”頒發(fā)。2021年，安進(jìn)榮獲“2020推動(dòng)行業(yè)前行的力量·十大醫藥先鋒企業(yè)”稱(chēng)號。
2022年1月，安進(jìn)榮登2022年"大中華區最佳職場(chǎng)TM"（Best Workplaces? in Greater China）榜單。
2022年3月，安進(jìn)四度榮膺“十大醫藥先鋒”。?
2022年5月23日，位列2022年《財富》美國500強排行榜第140名。?
2022年12月9日，名列《2022胡潤世界500強》第69位。?
2023年3月，在“第八屆《醫師報》醫學(xué)家峰會(huì )（2023）”上，安進(jìn)中國憑借其中國心血管領(lǐng)域深耕５年，大力支持心血管領(lǐng)域的健康科普活動(dòng)，榮膺“十大醫藥創(chuàng )新企業(yè)”稱(chēng)號。?
2023年4月，安進(jìn)中國榮登“2023年女性最佳職場(chǎng)大中華區”榜單。
2023年6月，以26323（百萬(wàn)美元）營(yíng)收，入選2023年《財富》美國500強排行榜，排名第154位。
