山中伸彌（Shinya Yamanaka），1962年出生于日本大阪府，醫學(xué)博士學(xué)位，畢業(yè)于神戶(hù)大學(xué)醫學(xué)部和大阪市立大學(xué)大學(xué)院醫學(xué)研究科??，F任京都大學(xué)IPS細胞研究所所長(cháng)，美國加利福尼亞大學(xué)舊金山分校教授及下屬的格拉德斯通研究所高級研究員。

2012年，因對“體細胞重編程技術(shù)”的研究，時(shí)任京都大學(xué)教授的山中伸彌獲得當年的諾貝爾生理或醫學(xué)獎。

個(gè)人經(jīng)歷

早年經(jīng)歷

1962 年9 月 4 日 ，山中伸彌出生于日本大阪府。大一之前，山中伸彌都一直居住在奈良市。高中時(shí)，山中因閱讀醫師德田虎雄的著(zhù)作《只有生命是平等的》而倍受鼓舞，決定從醫。

山中的父親經(jīng)營(yíng)著(zhù)一個(gè)生產(chǎn)裁縫機零配件的小工廠(chǎng)，雖然山中小時(shí)候也喜愛(ài)分解機械，但常常無(wú)法將其恢復原樣，受到父母的責備。機械道路上的不順利，成為山中邁上醫學(xué)道路的另一個(gè)誘因。

在父親的影響下，他立志認真學(xué)習終于考入大阪重點(diǎn)中學(xué)--大阪教育大學(xué)附屬天王寺高中，考入高中后其他學(xué)生都在認真學(xué)習，只有山中熱衷于柔道(據說(shuō)他有夢(mèng)想成為日本奧運會(huì )代表選手)，在高中的3年期間他因為練柔道就受傷了10多次(骨折)，很多人都說(shuō)這個(gè)孩子大概走錯了學(xué)校，應該去考大阪體育大附屬高中，而不是在這里學(xué)習文化知識，三年時(shí)間很快就要過(guò)去，這個(gè)失敗的學(xué)生將如何面對人生呢？山中伸彌的父親告訴他：“你多次受傷，看見(jiàn)醫生這么為病人減輕痛苦，你將來(lái)要成為醫生為人類(lèi)服務(wù)?！庇谑巧街芯徒邮芰烁赣H的提議，在學(xué)校的最后階段認真學(xué)習，考入了神戶(hù)大學(xué)醫學(xué)部。

學(xué)習經(jīng)歷

1987年 3月：神戶(hù)大學(xué)醫學(xué)院畢業(yè)

1987年7月：國立大阪病院臨床研修醫生

1993年 3月：大阪市立大學(xué)醫學(xué)研究科博士畢業(yè)

1993年4月：格拉斯通研究所（Gladstone?Institute）博士研究員

1996年 1月：日本學(xué)術(shù)振興會(huì )特別研究員

1996年10月：大阪市立大學(xué)醫學(xué)部助手（藥理學(xué)教室）

1999年12月：奈良先端科學(xué)技術(shù)大學(xué)院大學(xué)遺傳因子教育研究中心助理教授

2003年 9月：升任奈良先端科學(xué)技術(shù)大學(xué)院大學(xué)遺傳因子教育研究中心教授

2004年10月：京都大學(xué)再生醫科學(xué)研究所(Institute for Frontier Medical Sciences)教授（再生誘導研究分野）

2008年 1月：京都大學(xué)物質(zhì)-細胞統合系統據點(diǎn)iPS細胞研究中心長(cháng)

2010年，授擔任了京都大學(xué)iPS細胞研究所所長(cháng)

2012年10月，獲得諾貝爾生理或醫學(xué)獎。

2012年10月，獲得2012年度日本“文化勛章”。

個(gè)人成果

山中伸彌是誘導多功能干細胞（iPScell）創(chuàng )始人之一。2007年，他所在的研究團隊通過(guò)對小鼠的實(shí)驗，發(fā)現誘導人體表皮細胞使之具有胚胎干細胞活動(dòng)特征的方法。此方法誘導出的干細胞可轉變?yōu)樾呐K和神經(jīng)細胞，為研究治療多種心血管絕癥提供了巨大助力。這一研究成果在全世界被廣泛應用，因為其免除了使用人體胚胎提取干細胞的倫理道德制約。

2006年山中伸彌等科學(xué)家把4個(gè)轉錄因子通過(guò)逆轉錄病毒載體轉入小鼠的成纖維細胞，使其變成多功能干細胞。這意味著(zhù)未成熟的細胞能夠發(fā)展成所有類(lèi)型的細胞。

山中伸彌從其他科學(xué)家已經(jīng)公布的研究結果中挑選出24種最有希望的轉錄因子。在試驗室中他發(fā)現這24種轉錄因子中的確有4種轉錄因子可以將人體細胞重組成干細胞。他把4種基因注入皮膚細胞，從而得到“雞尾酒”iPS細胞。

事實(shí)證明這4個(gè)轉錄因子中，其中一個(gè)轉錄因子確實(shí)是“一次天大的冒險”，因為這一個(gè)是與癌癥相關(guān)的轉錄因子。數月后他又發(fā)現即使不使用這個(gè)致癌基因，他仍然能夠重組細胞，這樣癌變的幾率會(huì )大大降低。但新創(chuàng )造的干細胞仍然會(huì )發(fā)生癌變，在他的實(shí)驗中，121只老鼠中，有20%產(chǎn)生了腫瘤。這說(shuō)明使用逆轉錄病毒，可能使基因產(chǎn)生變異，引發(fā)腫瘤等副作用。他表示下一步的研究目標是在不使用逆轉錄酶的情況下實(shí)現細胞重組。

發(fā)現了iPS細胞

iPS細胞又被稱(chēng)為“萬(wàn)能細胞”，它最大的優(yōu)勢，是能夠再生人體器官。山中教授利用iPS細胞先后再生出人體皮膚、眼膜等; 成為世界iPS細胞的研究權威。

榮譽(yù)獎項

2007年　Meyenburg Award（Meyenburg基金會(huì ) [Meyenburg Foundation]/德國癌癥研究中心 [German Cancer Research Center, DKFZ]）（德國）

2008年　《時(shí)代》雜志“世界百大影響力人物”（The World's Most Influential People）（美國）

2008年　羅伯特·科赫獎（德國）

2008年　科學(xué)技術(shù)特別獎（日本）

2008年?邵逸夫生命科學(xué)與醫學(xué)獎

2009年 拉斯克基礎醫學(xué)獎

2011年獲得國際最高學(xué)術(shù)大獎之一的沃爾夫醫學(xué)獎，與其一起獲獎的還有美國懷特黑德研究所的Rudolf Jaenisch。

2012年，山中伸彌與美國軟件工程師利努斯·托瓦茲獲得芬蘭“千年技術(shù)獎”，二人分別獲得60萬(wàn)歐元的獎金。

2012年10月：與英國發(fā)育生物學(xué)家約翰·格登（John Gurdon）因在細胞核重新編程研究領(lǐng)域的杰出貢獻而獲得諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎。山中因研發(fā)出誘導多能干細胞（iPS細胞）而為人所知。?

2015年12月，獲頒香港中文大學(xué)榮譽(yù)理學(xué)博士。

研究歷程

醫生到博士

Shinya Yamanaka念高中時(shí)迷上柔道，因為受傷經(jīng)常上醫院，他在爸爸的建議下隨后考入國立神戶(hù)大學(xué)醫學(xué)部，準備以后做一名骨科醫生。大學(xué)畢業(yè)做臨床實(shí)習期間，他發(fā)現自己對手術(shù)其實(shí)沒(méi)有什么天分，別人做20分鐘的手術(shù)他兩個(gè)小時(shí)也未必完成；并且他覺(jué)得做醫生再優(yōu)秀也只能幫助少數的病人，而醫學(xué)研究有成果的話(huà)通?？梢詭椭嗟牟∪?，所以他的興趣轉向基礎醫學(xué)研究。在大阪市立大學(xué)博士期間，Shinya的主要工作是研究血壓調節的分子機理。在研究過(guò)程中，Shinya對小鼠基因敲除和轉基因技術(shù)感到震驚，于是他在申請博士后位置的時(shí)候聯(lián)系的都是利用這些技術(shù)的實(shí)驗室。

博士后階段

這位失敗的骨科醫生最后被加州Gladstone Institute的Thomas Innerarity納入門(mén)下（圖一）。Thomas實(shí)驗室研究的是血脂調節，跟Shinya博士期間的工作有點(diǎn)關(guān)系。Shinya的新課題是研究ApoB mRNA的編輯蛋白ApoBEC1。

ApoB是低密度脂蛋白的主要構成成分。ApoB?mRNA可以被編輯酶ApoBEC1脫氨提前終止翻譯，形成兩種不同大小的蛋白：全長(cháng)的ApoB100和大約一半長(cháng)的ApoB48。經(jīng)過(guò)編輯的ApoB48在血漿中會(huì )被迅速清除。Thomas預測，如果在肝臟中過(guò)表達ApoBEC1，那么血脂就可能降低；如果這個(gè)模型可行的話(huà)，也許未來(lái)通過(guò)基因療法可以幫助一些肥胖病人降低血脂。

Shinya一周七天地勤奮工作，花了六個(gè)月做成了轉基因鼠。有一天早上，幫他維護小鼠的技術(shù)員告訴他：Shinya，你的許多小鼠都懷孕了，可是小鼠是公的。Shinya說(shuō)你不是跟我開(kāi)玩笑吧。他到老鼠房一看，果真有很多公鼠看起來(lái)懷孕了。他解剖了其中幾只，發(fā)現原來(lái)是小鼠得了肝癌，肝臟腫大撐大了肚皮。

ApoBEC1過(guò)表達后低密度脂蛋白是降低了，但是高密度脂蛋白卻升高了，同時(shí)還得了肝癌，這買(mǎi)賣(mài)不合算啊。Shinya在一次講座中總結了其中的經(jīng)驗教訓：其一，科學(xué)是不可預測的；其二，不要嘗試在病人身上做新基因的治療；其三，也許最重要的是，不要相信導師的假說(shuō)。

Thomas對結果不能符合預期很失望，但是這個(gè)預想之外的結果卻引起了Shinya的好奇：究竟是什么機理使小鼠得腫瘤的呢？好在Thomas足夠開(kāi)明，他允許Shinya偏離實(shí)驗室的主要方向，繼續探索ApoBEC1的致癌機理?？梢韵胍?jiàn)，ApoBEC1過(guò)表達以后也可能會(huì )編輯ApoB之外的其它mRNA，找到這些mRNA也許可以解釋ApoBEC1為什么能致癌。

由于已知ApoBEC1需識別底物mRNA的特異序列才能編輯，Shinya據此設計引物擴增，找到了ApoBEC1的一個(gè)新底物-抑制蛋白翻譯的基因Nat1。ApoBEC1過(guò)表達后，Nat1蛋白消失。從邏輯上講，如果編輯Nat1是導致ApoBEC1致癌的重要分子，那么Nat1敲除的小鼠也會(huì )長(cháng)癌。

基因敲除比起轉基因要更加復雜，需要把構建的質(zhì)粒原位整合到體外培養的胚胎干細胞中?；蚯贸夹g(shù)不就是Shinya博士階段做夢(mèng)都想學(xué)的技術(shù)嗎？于是Shinya找到所里做基因敲除的專(zhuān)家，當時(shí)還是助理教授的Robert Farese，從他的助手Heather Myers那里學(xué)了這項技術(shù)的每個(gè)細節，并成功地獲得了Nat1敲除的雜合鼠。Heather Myers是Shinya的終生好友；Shinya發(fā)現iPS以后，也公開(kāi)表達了對Heather Myers的感激，因為是她告訴Shinya，胚胎干細胞不僅僅是做敲除小鼠的手段，其本身也可以是非常有趣的研究對象。

在Shinya興致勃勃地繼續追問(wèn)Nat1的功能時(shí)，他的妻子帶著(zhù)女兒離開(kāi)他回到了日本。半年后他決定中斷研究帶著(zhù)三只珍貴的Nat1雜合鼠，也跟隨家人回國。

毛毛蟲(chóng)階段

憑借他在博士后期間發(fā)表的四篇高質(zhì)量的一作論文，1996 年Shinya在母校大阪市立大學(xué)找到了助理教授的職位，繼續他的Nat1研究。

再一次地與預測出現偏差：Nat1敲除后，純合子小鼠在胚胎發(fā)育早期就死了，根本無(wú)法觀(guān)察到成鼠是否得腫瘤。Shinya進(jìn)一步研究發(fā)現，敲除Nat1的胚胎干細胞在體外根本不能像正常干細胞一樣分化。此時(shí)他想起了Heather Myers的話(huà)：胚胎干細胞不僅是研究的工具，它本身也可以是非常有趣的研究對象。他的關(guān)注點(diǎn)開(kāi)始轉移到胚胎干細胞上來(lái)。

在剛回大阪的頭幾年，Shinya由于剛起步，只能得到少量的研究資助，他不得不自己一個(gè)人養幾百只小鼠，日子過(guò)得非常艱苦。同時(shí)大阪市立大學(xué)醫學(xué)院的基礎研究很薄弱，周?chē)娜瞬焕斫釹hinya研究Nat1在胚胎干細胞中的功能有什么意義，總是勸說(shuō)Shinya做一些更靠近醫藥臨床方面的研究。而Nat1的研究論文提交給雜志后一直被拒稿。種種壓力與不得志，Shinya因之得了一種病叫PAD（Post America Depression，離開(kāi)美國后的抑郁癥；自創(chuàng )的玩笑話(huà)），幾乎要放棄科研回國做骨科醫生。

在他最低谷的時(shí)候，有兩件事情把他從PAD中挽救了回來(lái)。其一是James Thomson（俞君英的導師，2007年幾乎與Shinya同時(shí)宣布做出了人的iPS） 在1998年宣布從人的囊胚中采集并建立了胚胎干細胞系：這些干細胞在體外培養幾個(gè)月后還可以分化成不同胚層的細胞，比如腸上皮細胞，軟骨細胞，神經(jīng)上皮細胞等。這給了Shinya巨大的鼓舞，他開(kāi)始更加堅信胚胎干細胞研究是有意義的，將來(lái)必然有一天會(huì )用于臨床。第二件事是條件更加優(yōu)越的奈良先端科學(xué)技術(shù)研究生院看上了他的特長(cháng)，招聘他去建立一個(gè)做基因敲除小鼠的facility，并給他提供了副教授的職位。

成蛹階段

千辛萬(wàn)苦脫了幾層皮后，Shinya終于擁有了自己獨立的實(shí)驗室。第一次可以招幫手，好爽啊。但是問(wèn)題又來(lái)了：研究生的生源是有限的，學(xué)生會(huì )傾向于選擇資歷更老條件更好的實(shí)驗室，而不一定會(huì )選擇剛起步的實(shí)驗室；你想招但人家不來(lái)啊。為了吸引學(xué)生到他實(shí)驗室，Shinya冥思苦想了好一陣，提出了一個(gè)雄心勃勃的計劃，聲稱(chēng)實(shí)驗室的遠景目標是研究怎么從終末分化的成體細胞變回多能的干細胞。

當時(shí)科學(xué)界的主流是研究怎么把胚胎多能干細胞分化成各種不同組織的細胞，以期用這些分化的功能細胞取代受損的或者有疾病的組織細胞。Shinya認為自己的實(shí)驗室沒(méi)有實(shí)力跟這些大牛競爭，那不如反其道而行之，研究怎么從分化的細胞逆轉為多能干細胞。

當時(shí)科學(xué)界的主流觀(guān)點(diǎn)認為，哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中的細胞分化是單向的，就像是時(shí)間不可逆轉。這個(gè)觀(guān)點(diǎn)也并非沒(méi)有破綻，比如植物組織就具有多能性，一些植物的莖插入土壤會(huì )重新長(cháng)出一棵植株，也即已經(jīng)分化的莖細胞可以改變命運分化出新的根莖葉細胞。而早在1962年，也即Shinya出生的那一年，英國的John Gurdon爵士（與Shinya共享諾貝爾獎）報道了他的驚人發(fā)現：把蝌蚪的腸細胞核移植到去核的蛙卵中，新細胞可以發(fā)育成蝌蚪。如果把雜合細胞發(fā)育到囊胚期，用囊胚期的細胞核再做一次核移植，那么就可以發(fā)育出可生育傳代的成蛙。進(jìn)一步地，為了說(shuō)服人們接受終末分化的細胞核也具有多能性，他把成蛙不同組織的細胞進(jìn)行體外培養，發(fā)現核移植后來(lái)源不同的雜合細胞都可以發(fā)育到蝌蚪階段。1997年，Ian Wilmut和Keith Campbell基于同樣的原理，把羊的乳腺細胞核移植到去核的羊卵中，成功地培育出了克隆羊多莉。2001年，科學(xué)家發(fā)現，通過(guò)與 干細胞融合，胸腺細胞核獲得了很大程度的重編程。

Shinya計劃的第一步是找到盡可能多的，類(lèi)似于Nat1參與維持干細胞功能的因子（維持因子的意思是這些因子是胚胎干細胞在體外培養維持多能性所必需的）。他大膽推測，如果過(guò)表達這些維持因子也許可以讓終末分化的細胞變回多能干細胞。一旦成功，誘導的多能干細胞會(huì )有著(zhù)胚胎干細胞所不具備的優(yōu)勢：它不僅可以繞開(kāi)胚胎干細胞引起的倫理問(wèn)題，病人本身的誘導干細胞改造后重新植入病人時(shí)，由于是自身的細胞，將不會(huì )有免疫排斥的難題。

在這個(gè)遠大前景的感召下，Shinya果然“忽悠”了三個(gè)學(xué)生加入他實(shí)驗室。很快地，他們鑒定出一系列的在胚胎干細胞特異表達的基因。其中一個(gè)基因就是Fbx15。Shinya的學(xué)生Yoshimi Tokuzawa發(fā)現Fbx15除了特異表達于胚胎干細胞外，它還能被另外兩個(gè)胚胎干細胞維持因子Oct3/4和Sox2直接調控。Shinya跟Yoshimi說(shuō)：Fbx15應該參與維持干細胞多能性和胚胎的發(fā)育，我猜你沒(méi)有辦法得到Fbx15敲除的純合鼠。Yoshimi構建質(zhì)粒做了基因敲除小鼠，把染色體上的Fbx15基因通過(guò)同源重組替換成抗G418藥物的基因neo。

復雜的生命又一次愚弄了Shinya：Fbx15敲除的純合鼠活得很健康，沒(méi)有顯見(jiàn)的表型。Shinya又挑戰他的學(xué)生說(shuō)：好吧，Fbx15也許不是小鼠胚胎發(fā)育所必需的，但是它應該是維持體外胚胎干細胞所必需的，我打賭你沒(méi)有辦法在胚胎干細胞中徹底敲除這個(gè)基因。勤快的Yoshimi于是用較高濃度的G418從干細胞中篩到了純合的敲除株，還是活得好好的，沒(méi)有表型。Shinya后來(lái)在回憶的時(shí)候打趣到：小鼠很happy，細胞也很happy，唯一不happy的就是可憐的學(xué)生Yoshimi了。

但是花這么多精力做的敲除小鼠不能就這么算了吧。Shinya又一次開(kāi)動(dòng)腦筋，想要廢物利用。他發(fā)現由于Fbx15只在胚胎干細胞表達，Fbx15?promoter操控的抗藥基因neo在成體的成纖維細胞里不表達，所以細胞對藥物 G418敏感；而敲除鼠里得到的胚胎干細胞卻可以在很高濃度的 G418中生長(cháng)。如果終末分化的成纖維細胞能誘導成胚胎干細胞，那么它就會(huì )產(chǎn)生對 G418的?抗藥性。即便成纖維細胞只是獲得了部分胚胎干細胞的特性，那么它也應該能抗低濃度的 G418 。Fbx15敲除鼠實(shí)際上提供了很好的篩選誘導干細胞的系統！

iPS

憑借他鑒定胚胎干細胞維持因子的出色工作，2004年Shinya在名氣更大的京都大學(xué)找到新的職位。除了Fbx15敲除鼠的篩選系統，Shinya還積累了他鑒定的加上文獻報道的24個(gè)維持因子。Shinya躍躍欲試，他準備破殼而出，拍翅成蝶了！

Shinya的另一位學(xué)生Kazutoshi Takahashi此前已經(jīng)發(fā)表了一篇關(guān)于干細胞致癌性的Nature文章。Shinya決意讓他來(lái)承擔最大膽的課題-逆分化成體細胞，因為他知道，有一篇Nature文章保底，即便接下來(lái)的幾年一無(wú)所獲，他的學(xué)生也能承受得了。

即便有很好的篩選系統，這個(gè)課題在當初看來(lái)也是非常冒險甚至是不可行的。當時(shí)的人們普遍認為成體細胞失去了多能性，也許成體細胞本身就是不可逆轉的，你做什么也沒(méi)有用。即便通過(guò)轉核技術(shù)實(shí)現了成體細胞核命運的逆轉，那也只是細胞核，不是整個(gè)細胞。胚胎細胞和成體細胞的染色體是一樣的，細胞核具有全能性，尚可理解。而且要實(shí)現細胞核的逆轉還需要轉到卵細胞，讓卵細胞質(zhì)幫助它重編程，而卵細胞質(zhì)中的蛋白不計其數。如果要實(shí)現整個(gè)細胞命運的逆轉需要讓細胞質(zhì)中所有的蛋白重新洗牌。即便細胞可以重新編程，那也應該是很多蛋白共同參與的。Shinya當年在手上的僅僅是24個(gè)因子。也許有另外幾百幾千種因子被遺漏，缺少其中一種都無(wú)法實(shí)現重編程。用這24個(gè)因子異想天開(kāi)要實(shí)現細胞重編程，根據已有的知識從邏輯上講可能性幾乎為零。

Kazutoshi這個(gè)愣頭青不管這些，他給成纖維細胞一一感染過(guò)表達這些因子的病毒，結果當然沒(méi)有篩選到任何抗 G418的細胞。Shinya知道如何保持學(xué)生的斗志，他故作鎮定地說(shuō)：你看，這說(shuō)明我們的篩選系統很好啊，沒(méi)有出現任何假陽(yáng)性。

在試了一遍無(wú)果后，Kazutoshi大膽提出想把24個(gè)病毒混合起來(lái)同時(shí)感染細胞。Shinya覺(jué)得這是很愚蠢的想法：沒(méi)人這么干過(guò)啊同學(xué)，不過(guò)死馬當作活馬醫，你不嫌累的話(huà)就去試吧。

等了幾天，奇跡竟然發(fā)生了。培養板上稀稀疏疏地竟然出現了十幾個(gè)抗 G418的細胞克??！一個(gè)劃時(shí)代的發(fā)現誕生了。

關(guān)鍵實(shí)驗取得突破以后，其后的事情就按部就班了。Kazutoshi每次去掉一個(gè)病毒，把剩下的23個(gè)病毒混合感染成體細胞，看能長(cháng)多少克隆，以此來(lái)鑒別出哪一些因子是誘導干細胞所必需的。最后他鑒定出了四個(gè)明星因子：Oct3/4, Sox2, c-Myc,和 Klf4。這四個(gè)因子在成纖維細胞中過(guò)表達，就足以把它逆轉為多能干細胞！

那抗 G418的細胞克隆就一定是多能干細胞嗎？他們通過(guò)一系列的指標，比如基因表達譜，分化潛能等，發(fā)現這些細胞在相當大的程度上與胚胎干細胞相似。

2006年Shinya報道了小鼠誘導干細胞，引起科學(xué)界轟動(dòng)[13]；2007年，他在人的細胞中同樣實(shí)現了細胞命運的逆轉，科學(xué)界沸騰了[14]。

展望

回過(guò)頭來(lái)，種種不可能，Shinya怎么就幸運地成功了呢？通過(guò)更多的研究，我們知道，干細胞特性的維持是由一個(gè)基因網(wǎng)絡(luò )來(lái)共同作用的，通過(guò)上調某些關(guān)鍵基因就可以重建這個(gè)網(wǎng)絡(luò )，逆轉細胞的命運；山中伸彌最后鑒定的四個(gè)因子也不是必須的，用24個(gè)因子以外的其它因子進(jìn)行組合可以達到同樣的目的。這好比是一張大網(wǎng)，你只要能撐起其中的幾個(gè)支點(diǎn)，就可以把整張網(wǎng)撐起來(lái)。

iPS的發(fā)現有著(zhù)不同尋常的意義。首先，它更新了人們的觀(guān)念，從此之后人們不再認為細胞的命運不可逆轉，不單可以逆轉，細胞其實(shí)還可以實(shí)現不同組織間的轉分化（Transdifferentiation）。其次，iPS細胞繞過(guò)了胚胎干細胞的倫理困境，很多實(shí)驗室都可以重復這個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗得到iPS，開(kāi)展多能干細胞的研究。其三，iPS細胞具有很多胚胎干細胞所沒(méi)有的優(yōu)勢：來(lái)自于病人自身的iPS細胞體外操作后重新植入病人體內，免疫反應將大大減少；如果將病人的體細胞逆轉為ips細胞，在體外分化觀(guān)察在這個(gè)過(guò)程中出現的問(wèn)題，就可以實(shí)現在培養皿里某種程度上模擬疾病的發(fā)生；疾病特異的iPS在體外擴增和分化以后，還可以用于篩選治療該疾病的藥物，或者對藥物的毒性進(jìn)行檢測。

但是這僅僅是新的開(kāi)始，生命科學(xué)如此復雜和不可預測，要把這些愿景變成現實(shí)，讓iPS真正造福人類(lèi)，這其中還有重重的困難。Shinya Yamanka，這位科學(xué)的寵兒，懷著(zhù)最初幫助更多病人的理想，無(wú)畏地踏上了新的征程。